쎄로켈서방정400밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염 )
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
용법 · 용량
1회 투여량
300mg
투약일 제1일 제2일 제3일 이 약의 투여 용량 300 mg 600 mg 400～800 mg ]]> 투약일 제1일 제2일 제3일 제4일 이 약의 투여 용량 50 mg 100 mg 200 mg 300 mg ]]> 2 )에서 평균 경구크레아티닌청소율이 성인 환자와 비교하여 25% 감소되나, 일반적으로 용량 조절이 필요하지 않다.]]>
주요 성분 가이드
주의사항
9 /L)이 흔하지 않게 보고되었다. 시판 후 경험에서 치명적인 무과립구증 사례(사망례포함)가 일부 보고되었다. 중증 호중구감소증의 대부분은 투여 시작 2개월 안에 발생하였다. 용량 관계는 명백하지 않았다. 호중구감소증에 대한 가능한 위험 인자로는 낮은 백혈구 수치의 기존재와 약물 유도성의 호중구감소증 병력을 들 수 있다. 그러나 기존에 위험 인자가 없던 일부 환자에서도 발생하였다. 호중구 수가 1.0x10 9 /L 미만인 환자에서는 이 약의 투여를 중단해야 한다. 이러한 환자들은 감염 증상 및 징후를 관찰하고 호중구 수가 1.5x10 9 /L를 초과할 때까지 호중구 수를 추적한다.]]> 기관계 빈도 이상반응 신경계 매우 자주 어지러움 a, e, q , 졸림 b, q , 두통, 추체외로증상 a, p 자주 구음장애 때때로 발작 a , 하지불안증후군(RLS), 지연성운동이상증 a , 실신 a, e, q 정신계 자주 악몽 드물게 몽유병과 관련된 증상 소화기계 매우 자주 구강건조 자주 변비 a , 소화불량, 구토 v 때때로 삼킴곤란 a, i 드물게 장폐쇄/장폐색(intestinal obstruction/ilues) a 호흡기계 자주 호흡곤란 t 때때로 비염 심혈관계 자주 빈맥 a, e , 심계항진 t 때때로 서맥 y 빈도불명 심근병증, 심근염 혈관계 자주 기립성저혈압 a, e, q , 고혈압 혈액 및 림프계 자주 백혈구감소증 a, x 면역계 때때로 과민반응 매우 드물게 아나필락시스 반응 f 눈 자주 시야 흐림 근골격 및 결합조직계 자주 등의 통증, 근육통 매우 드물게 횡문근융해증 생식기계 드물게 지속발기증(음경강직증), 유즙분비증 대사 및 영양 자주 식욕 증진 전신 및 투여부위 매우 자주 금단증상 a, j 자주 경미한 무력증, 말초 부종, 흉통, 과민성, 발열 a 드물게 신경이완제악성증후군 a , 저체온증 a 빈도불명 신생아 금단증상 aa 임상수치 매우 자주 혈청 트리글리세리드 증가 k, a , 총콜레스테롤증가(주로 LDL 콜레스테롤) l, a , HDL콜레스테롤 감소 r, a , 체중 증가 a, c , 헤모글로빈 감소 s 자주 혈청 간효소(ALT) 증가 d , γ-GT 증가 d , 호중구수 감소 a, g , 호산구 수 증가 w , 고혈당 수준으로의 혈당 증가 a, h , 혈청 프로락틴 증가 a, o 총 T4 감소 u , 비결합형 T4 감소 u , 총T3 감소 u , TSH 증가 u 때때로 AST 증가 d , 혈소판 감소 n , 비결합형 T3 감소 u 드물게 혈중 크레아틴 인산 효소 증가 m , 무과립구증 a, z 간 담도 장애 드물게 간염(황달과 함께 혹은 황달 없이) 매우 드물게 간부전 신장 및 비뇨기계장애 때때로 요저류 피부/피하 조직 장애 빈도불명 호산구증 및 전신증상을 동반한 약물반응(DRESS), 피부 혈관염 ]]> 1 아드레날린차단작용이 있는 다른 항정신병약과 같이 이 약은 기립저혈압(어지러움과 연관된), 빈맥 그리고 몇몇 환자에서는 실신을 유발할 수 있다. 이들은 특히 초기 용량 증량시에 발생한다.]]> 9 /L이상인 환자 대상의 단기 위약 대조 단독요법 임상시험에서, 적어도 한 번 1.5x10 9 /L미만으로 감소한 경우는 이 약 투여 환자에서 1.9%, 위약 투여 환자에서 1.5%였다. 호중구 수가 0.5x10 9 /L이상이면서 1.0x10 9 /L미만인 환자는 이 약 투여군에서 0.2%, 위약군에서 0.2%였다. 치료 발현성으로 호중구가 1.0x10 9 /L미만으로 된 환자에게 투여를 중단하도록 하는 프로토콜 개정 이전에 수행된 임상시험에서, 호중구 수가 적어도 한 번 0.5x10 9 /L미만으로 감소된 환자는 이 약 투여군에서 0.21%, 위약군에서 0%였다.]]> 9 /L 이하인 경우]]> 9 cells/L로 규정된다.]]> 9 cells/L로 규정된다.]]> 9 /L)을 보인 환자의 빈도에 근거함.]]> 연령대 치료받은 환자 1,000명 당 자살성향 발생수에 있어서 항우울제-위약간의 차이 항우울제 관련 증가 <18 14예 많음 18-24 5예 많음 항우울제 관련 감소 25-64 1예 적음 ≥65 6예 적음 ]]> max 와 AUC가 각각 235%, 522% 증가를 야기하였다. 쿠에티아핀의 반감기는 2.6시간에서 6.8시간으로 증가하였다. 임상적용시 유사한 정도의 상호작용 가능성을 고려하였을 때, 쿠에티아핀과 아졸계항진균제, 마크로라이드 항생제(예: 에리트로마이신, 클라리트로마이신), 단백분해요소 억제제(예: HIV-프로테아제 억제제), 네파조돈과 같은 강력한 CYP3A4 억제제와 병용하지 않는다. 자몽쥬스와 함께 이 약을 투약하는 것은 권장되지 않는다.]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
DUR 안전성 정보
임부금기
- [쿠에티아핀] "임부에 대한 안전성 미확립.임신 3기에 투여시 신생아에서 추체외로장애, 금단증상(초조, 근육긴장항진 또는 저하, 진전 등) 보고."
노인주의
- [쿠에티아핀] 상세 정보를 확인하세요.
보관방법
기밀용기, 실온(15~30℃)
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사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.