레티서트이식정(플루오시놀론아세토니드)

1) 다른 수술 절차와 마찬가지로, 이 약의 이식과 관련된 위험이 있다. 이 약을 유리체강에 장착하기 위한 안내 수술에 수반되는 잠재적인 합병증은 다음을 포함할 수 있으나 이에 제한되지는 않는다 : 백내장 형성, 맥락막 박리, 일시적인 시력 저하, 안구내염, 저안압, 안압 증가, 안내 염증 악화, 망막 박리, 유리체 출혈, 유리체 손실, 상처 파열

2) 이 약의 이식 후, 거의 모든 환자들의 이식된 눈에서 수술 후 약 1-4주간 지속되는 즉각적이고 일시적인 시력저하 현상이 일어날 것이다. 이러한 시력 저하는 외과적 삽입 시술의 영향인 것으로 보인다.

3) 코르티코스테로이드의 지속적인 사용은 시신경을 손상시키는 녹내장, 시력과 시야 감소, 후방 피막하 백내장 형성을 일으킬 수 있다.녹내장이 있을 때 스테로이드를 주의하여 사용하도록 한다. 안압 상승에 대해 환자를 모니터 해야 한다

1. 다음 환자에는 이 약을 투여하지 말 것

1) 상피 단순포진성 각막염 (수지상 각막염), 우두 및 수두를 포함한 각막 또는 결막에 발생하는 대부분의 바이러스성 질환 환자

2) 눈의 마이코박테리아 감염과 안구조직의 진균성 질환 환자

3) 이 약의 성분 또는 다른 코르티코스테로이드에 과민증이 있거나 의심되는 환자

4. 일반적 주의

1) 모든 안내 수술과 마찬가지로, 수술 부위와 이 약의 무균성을 엄격하게 유지하도록 한다. 이식정에 손상을 줄 경우 안구 내에서 플루오시놀론 아세토니드의 방출 속도에 영향을 미칠 수 있으므로 이식정의 손상을 피하기 위하여 이 약은 봉합탭으로만 다루도록 한다. 이식 또는 외식(explantation) 중 이식정에 힘이 가해져 봉합탭에서 실리콘 저장소(플루오시놀론 아세토니드정을 함유하는)가 분리되지 않도록 주의하여야 한다. 이식 수술 전과 수술 중 모든 과정에서 무균조작이 엄격하게 유지되어야 한다. 이 약은 어떠한 방법으로도 재멸균하지 않는다