아리미돈정(수출용)

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것

3. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약에 과민증 환자

2) 심한 간장애 환자

3) 심한 신장애 환자

4) 임부

5) 12세 이하의 소아

4. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자

2) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자

5. 부작용

1) 다른 도파민 길항제와 마찬가지로 돔페리돈은 유즙분비과다와 드물게 여성형유 방증, 유방 확대 또는 통증과 연관될 수 있는 혈청내 프롤락틴 농도의 증가를 일으킨다

1) 돔페리돈은 임상 사용시 유해 상호작용은 보고되지 않았지만, 몇몇 약물군과 반 응할 가능성이 있다. 브로모크립틴 같은 도파민 효능약의 저프로락틴혈증 작용 을 포함하는 기타 작용을 변화시킬 수 있으며, 돔페리돈의 위장관에 대한 작용 이 항무스카린제와 오피오이드 진통제에 의해 길항될 수 있다.

2) 돔페리돈은 특히 위 배출속도가 늦는 환자의 경우 병용 약물의 흡수를 증가시 킬 수 있다.

3) 아세트아미노펜의 흡수 속도는 메토클로프라미드 또는 돔페리돈에 의해 증가될 수 있으며, 콜레스티라민에 의해 감소될 수 있다.

4) 아세트아미노펜을 장기간 복용시 와파린과 다른 쿠마린제제의 항응고 효과가 증가될 수 있으며, 그에 따른 출혈의 위험도 증가될 수 있다. 다만 일시적 복용 은 큰 영향을 나타내지 않는다.