아그나필정100mg(실데나필시트르산염)
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
주요 성분 가이드
주의사항
기관계 매우 흔하게 (≥ 1/10) 흔하게 (≥ 1/100, <1/10) 흔하지 않게 (≥ 1/1000, <1/100) 드물게 (≥ 1/10000, <1/1000) 감염 비염 면역계 과민반응 신경계 두통 어지럼 졸음 발작 * , 발작 재발 * , 실신 눈 흐려보임, 시각장애, 청색시 눈통증, 눈부심, 광시증, 색시증, 눈 충혈, 시야 밝아짐 (visual brightness) 눈 부종, 눈 종창, 안구건조, 눈피로, 달무리 보임, 황색시, 적색시, 눈 장애, 결막충혈, 눈 자극, 눈의 감각이상 눈꺼풀 부종 심장 빈맥, 두근거림 혈관 안면홍조 홍조 저혈압 호흡기계, 흉부 및 종격 코막힘 코피, 부비강 울혈 (sinus congestion), 인후 답답함 (Throat tightness) 코 건조, 코 부종 소화기계 구역, 소화불량 위식도 역류질환, 구토, 상부 복통, 구강 건조 경구 감각저하 피부 및 피하조직 발진 근골격계 및 결합조직 근육통, 사지통 생식기계 및 유방 지속발기증 * , 발기 증가 전신 및 투여부위 더운 느낌 자극과민성 검사 심박수 증가 ]]> 이상반응 이상반응 보고 환자비율 실데나필 위약 (N=734) (N=725) 두통 † 16% 4% 홍조 † 10% 1% 소화불량 † 7% 2% 코막힘 † 4% 2% 요로감염 3% 2% 시각이상 ** 3% 0% 설사 3% 1% 어지럼 † 2% 1% 발진 † 2% 1% ]]> ** : 약하고 일시적인 색각 장애 (주로), 광감수성 증가, 시야 흐림. 이 연구에서 단 한 명의 환자만이 시각이상으로 투약 중단되었으며, 이러한 증상은 100 mg 또는 그 이상을 투여 할 경우 더욱 흔하게 나타났다.]]> † 표 1에 기재된 이상반응]]> † , 빈맥 † , 심계항진 † , 저혈압 † , 체위성 저혈압, 심근허혈, 뇌혈전증, 심정지, 심부전, 심전도 이상, 심근병증, 혈관확장.]]> † , 구토 † , 설염, 대장염, 연하곤란, 위염, 위장염, 식도염, 구내염, 구강건조 † , 간기능 이상, 직장 출혈, 치은염.]]> † , 건파열, 건활막염, 뼈통증, 근무력증, 활막염.]]> † , 꿈 이상, 반사기능 감소, 지각감퇴.]]> † .]]> † , 이명, 눈통증 † , 이통, 안출혈, 백내장, 안구건조증 † .]]> † 표 1에 기재된 이상반응]]> † , 저혈압 † , 실신 † 이 보고되었다.]]> † , 혈뇨]]> † ]]> † ]]> † 표 1에 기재된 이상반응]]> 빈도를 알 수 없는 경우 1) 5% 이상 1%이상, 5%미만 1% 미만 심혈관계 심근경색 2) , 저혈압, 실신, 빈맥, 혈관확장 열성 홍조 고혈압, 홍조 심계항진, 부정맥, 불완전한 우각차단 (Bundle Branch Block Right) 정신신경계 긴장항진 두통 혼미 어지럼, 무력증, 졸음, 기억력 저하, 신경과민, 불면 간 총 단백질 감소, 알부민 감소, 총 빌리루빈 상승, AST 증가, ALT 증가, 혈청 LDH 증가, γGTP 증가, 중성지방 증가 LAP 증가, 혈청 아밀라아제 증가, 혈청 인지질 증가 위장관계 구역, 복통, 구토 설사, 소화불량, 복부불편감, 복부 팽만감, 변비, 구강건조, 혀변색 남성 생식기계 연장된 발기, 지속발기증, 요로감염, 전립샘 이상 음경 통증, 반발기 (halferection) 지속, 아침발기 (morning erection) 지속, 사정장애 호흡기계 코막힘, 비출혈, 비염, 인두염, 호흡기 감염, 부비동염, 호흡장애 근골격계 관절통, 배(背)통 근육통 피부 발진 가려움(눈꺼풀 가려움 포함), 피부건조 혈액계 적혈구용적률 (hematocrit) 감소, 백혈구수치 감소, 호산구증가, 림프구증가 적혈구 수치 감소, 적혈구 수치 증가, 헤모글로빈 감소, 적혈구용적률 증가, 림프구 감소 특수 감각기계 안통, 충혈, 결막염, 시각이상 색시증, 광시증 (photopsia), 안구충혈 기타 과민반응, 감염, 무력증, 통증, 인플루엔자 신드롬 크레아틴키나아제(CK) 증가 BUN 증가, 뇨중 적혈구 증가 피로, 요중 요산 증가, 나트륨 수치 감소, 혈청무기인 (phosphorus) 수치 증가, 요단백 증가, 요중 혈당 증가, 유로빌리노겐 (urobilinogen) 증가 ]]> 1) : 자발적 보고 등으로 인해 빈도를 알 수 없는 경우]]> 2) : 인과관계가 확립되지는 않았으나, 이 약을 복용한 후 심근경색이 발생했다는 시판 후 보고가 있었음]]> max , Tmax, 소실속도 상수(elimination rate constant) 및 반감기에 영향을 미친다는 증거는 없다.]]> 2 ) 기준 인체 최고 권장용량의 약 0.6배에 해당하는 1일 kg 당 10 mg의 최고내약용량(MTD)까지 마우스에게 1821개월 동안 투여했을 때 발암성을 보이지 않았으나, 실데나필 및 주대사산물의 총 전신노출량이 최고 권장용량을 남성에게 투여 시 관찰된 노출량보다 적게 나타났다.]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
DUR 안전성 정보
임부금기
- [실데나필] (폐동맥고혈압 치료시 제외)여성에게 사용할 수 없음동물실험에서 착상률, 수컷 태자의 체중 감소, 한배새끼수 감소 나타남폐동맥고혈압 치료시 제외
보관방법
기밀용기, 실온(1~30℃)
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사용자 리뷰
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