기타 부작용

영아발병형 폼페병
임상시험에서, 영아발병형 폼페병 환자 39명은 3년 이상동안 이 약을 투여받았다.
표 1에는 환자 2명 이상에게서 보고된 이상사례가 기관계별로 제시되어 있다.
이상사례는 대부분 경증~증등도였으며 거의 모든 이상사례는 주입 중 또는 주입 후 2시간 동안에 발생하였다.
두드러기, 수포음, 빈맥, 산소포화도 감소, 기관지연축, 빠른 호흡, 눈주위부종, 고혈압을 포함한 중대한 주입반응이 보고되었다.
후기 발병형 폼페병
10~70세의 후기 발병형 폼페병 환자 90명을 대상으로 78주 동안 실시한 위약-대조 시험에서 환자들은 2:1 비율로 무작위 배정되어 이 약 또는 위약을 투여받았다.
전반적으로, 이상사례 및 중대한 이상사례를 경험한 환자수는 두 군 간에 유사하였다.
이 약 투여군이 위약 투여군 보다
주입관련반응 빈도가 약간 더 높았다(28% vs 23%).
이 반응 중 대부분이 중대하지 않은 반응이며, 경증~중등도이었고 자연적으로 치유되었다.
최소 2명 이상에서 보고된 이상사례는 표1에 제시되어 있다.
이 약으로 치료받은 환자 4명에게서 보고된 중대한 이상사례는 혈관부종, 가슴불쾌감, 인후긴장, 비심장 흉통, 심실위빈맥이었다.
이 환자 중 2명에게서 IgE-매개 과민반응이 있었다.
기관계
빈도
이상사례
추가적인 이상사례4
영아발병형 폼페병1
후기발병형 폼페병2
영아-후기 발병형 폼페병
면역계 장애
과민
정신 장애
초조
알려지지 않음
초조
안절부절(restlessness)
신경계 장애
떨림
어지러움
지각이상
두통3
알려지지 않음
떨림
두통
실신
졸림
눈 장애
알려지지 않음
결막염
심장 장애
빈맥
청색증
알려지지 않음
심장정지
서맥
빈맥
청색증
두근거림
혈관 장애
홍조
고혈압
창백
홍조
알려지지 않음
고혈압
저혈압
혈관수축
창백
호흡기계, 흉부, 종격동 장애
빠른 호흡
기침
인후 긴장
알려지지 않음
호흡정지
무호흡
기관지연축
쌕쌕거림
인두부종
빠른 호흡
인후 긴장
협착음
기침
인후자극
저산소증
위장관계 장애
구토
구역질
구역
설사
구토
구역3
알려지지 않음
복통
구역질
소화불량
연하곤란
피부 및 피하 조직 장애
두드러기
발진
홍반
반구진 발진
반점 발진
구진 발진
소양증
두드러기
구진 발진
소양증
다한증
작열감
알려지지 않음
눈 주위 부종
그물울혈반
눈물흘림증가
발진
홍반
다한증
손바닥 홍반
일시적 피부 변색
수포
근골격계 및 결합조직 장애
근육연축
근육단일수축
근육통
알려지지 않음
관절통
신장 및 비뇨기 장애
알려지지 않음
신증후군
단백뇨
전신 및 투여부위 반응
발열
과민성
오한
발열
가슴 불쾌감
말초부종
국소 종창
피로3
열감
알려지지 않음
흉통
얼굴 부종
열감
발열
오한
가슴 불쾌감
과민성
말초 한기
주입 부위 통증
주입 부위 반응
무력증
병감(권태)
한랭감
주입부위 홍반
주입부위 두드러기
주입부위 소양증
조사
(investigations)
산소포화도 감소
심박수 증가
혈압 증가
체온 증가
혈압 증가
알려지지 않음
산소포화도 감소
심박수 증가
혈압 감소
1 2건의 임상에 참여한 39명의 영아발병형 폼페병 환자들에서 보고된 반응.
2 위약대조 임상에 참여한 60명의 후기 발병형 폼페병 환자들에서 보고된 반응.
4 시판후조사, 유럽 EAP (Expanded Access Program) 및 비-대조 임상시험에서 보고된 추가적인 이상사례.
환자들에게서 주로 호흡기, 심혈관계, 부종성 및/또는 피부성의 증상과 증후가 모두 나타났다.
면역원성
임상시험에서, 대부분의 환자는 전형적으로 치료 3개월 이내에 IgG 항체를 발현하였다.
이 약으로 치료받은 대부분의 환자에게서 혈청전환이 나타날 것으로 예상된다.
고용량(40mg/kg)으로 치료받은 영아발병형 환자에서 고 역가의 IgG항체가 발현되는 경향이 있다.
주입관련 반응의 발병과 IgG 항체 형성 시점 사이에는 관련성이 있는 것으로 보이지 않는다.
평가된 소수의 IgG 양성 환자는 in vitro 시험에서 억제 효과에 양성을 나타내는 것으로 평가되었다.
상황의 희귀성과 현재까지의 제한적인 경험으로 인하여, 안전성 및 유효성에 대한 항체 형성의 효과는 완전히 확립되지 않았다.
좋지 않은 결과와 높고 지속적인 IgG항체 역가 발현의 개연성은 교차 반응성 면역물질(cross-reactive immunologic material, CRIM)-양성 환자보다
CRIM-음성 환자에서 더 높아 보인다.
그러나 몇몇의 CRIM-양성 환자에서도 높고 지속적인 항체 역가 발현이 나타나기도 한다.
높고 지속적인 항체 역가 발현과 좋지 않은 임상 결과의 원인은 다원적으로 생각된다.
IgG 항체 역가는 정기적으로 모니터링되어야 한다.
이 약에 대한 IgE 항체를 발현한 환자는 이 약을 재투여할 경우, 주입관련 반응의 발생 위험이 더 크다.
그러므로, 이 환자는 이 약의 투여 중 더욱 면밀히 모니터링되어야 한다.
IgE 양성 환자 중 일부는 낮은 초기 용량을 더욱 천천히 주입하여 재투여에 성공하였으며 임상적으로 면밀한 감독 하에 이 약 투여를 지속하였다.
면역조절
CRIM-음성 영아발병형 환자에 대한 임상연구 및 출판된 문헌의 면역원성 데이터에 따르면, 이 약을 투여 받은 적이 없는 환자에게 예방적 면역 관용요법이 이 약에 대해 지속적으로 높은 역가의 항체가 발생하는 것을 줄이거나 예방하는데 효과적일 수 있다.
지속적으로 높은 역가의 항체가 발생한 소수의 환자들을 대상으로 한 데이터에 따르면, 면역 관용요법의 효과는 제한적이었다.
이 약에 대한 지속적으로 높은 역가의 항체가 발생되기 이전에 예방적 면역 관용요법을 받은 질병이 덜 진행된 젊은 환자들에서 더 좋은 치료 반응이 관찰되었으며, 이는 조기에 면역 관용요법을 시작하는 것이 임상 결과를 개선시킬 수 있음을 나타낸다.
면역 관용요법은 환자 개개인의 필요성에 따라 조절해야 할 수 있다.
폼페병 환자의 경우 호흡기 근육 상의 질환의 점진적인 영향으로 인하여 호흡기 감염의 위험이 존재한다.
이들 중 몇몇에게는 치명적이고 생명을 위협할만한 호흡기 감염이 나타났다.
시판 후 조사
: 발열, 오한, 근육통, 관절통, 통증, 피로.
대부분의 환자들은 이 약을 저용량으로 사용하거고/거나 소염제 그리고/또는 코르티코스테로이드 제제의 전처치를 통해 성공적으로 재투여하였고 면밀한 임상학적인 관찰 하에 치료를 지속하였다.

마이오자임주(알글루코시다제알파) 부작용 정보

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자주 묻는 질문