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수유부 주의사항

다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 카페시타빈 또는 이 약의 첨가제에 대하여 과민증의 기왕력이 있는 환자 2) 플루오로피리미딘계 약물에 대해 중증의 예기치 않은 반응을 보인 적이 있거나 플루오로우라실에 대한 과민증이 확인된 환자 3) 임신 및 수유부 4) 중증 신부전 환자(크레아티닌 클리어런스 30mL/min 미만) 5) 소리부딘 혹은 브리부딘과의 병용투여(화학적으로 유사하다) 6) DPD(dihydro-pyridine dehydrogenase)결핍으로 알려진 환자 7) 심한 백혈구감소증, 호중구감소증, 또는 혈소판감소증이 있는 환자의 경우 8) 심한 간장 손상이 있는 경우 9) 테가푸르ㆍ기메라실ㆍ오테라실칼륨 복합제를 복용중이거나 및 복용중단 후 7일 이내의 환자(‘상호작용’ 항 참조) 10) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
임부, 수유부에 대한 투여 1) 이 약은 임부에 대한 안전성은 확립되지 않았다.
모유 수유를 받는 유아에 대한 위해 가능성이 알려져 있지 않으므로, 이 약 투여 중과 마지막 복용 후 2주간 수유를 중단하는 것이 바람직하다.

관련 주의사항 발췌

임신기간 동안 이 약을 사용하면 태아에 손상을 줄 수도 있으므로 카페시타빈은 사람에서 최기형성 유발 가능물질로 간주되어야 한다.
따라서 임신 중 이 약의 사용을 금한다.
임신기간 중에 이 약을 복용하였거나 이 약물치료 기간 동안 임신이 된 경우에는 태아에 줄 수 있는 위해를 환자에게 주지시켜야 한다.
2) 가임기의 여성에 대해 이 약의 치료기간 동안 임신을 피해야 한다.
이 투여 용량에서 마우스가 임신한 경우 생존한 태자는 없었다.

자주 묻는 질문

젤로칸정150밀리그램(카페시타빈)은 수유 중 복용해도 되나요?

다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 카페시타빈 또는 이 약의 첨가제에 대하여 과민증의 기왕력이 있는 환자 2) 플루오로피리미딘계 약물에 대해 중증의 예기치 않은 반응을 보인 적이 있거나 플루오로우라실에 대한 과민증이 확인된 환자 3) 임신 및 수유부 4) 중증 신부전 환자(크레아티닌 클리어런스 30mL/min 미만) 5) 소리부딘 혹은 브리부딘과의 병용투여(화학적으로 유사하다) 6) DPD(dihydro-pyridine dehydrogenase)결핍으로 알려진 환자 7) 심한 백혈구감소증, 호중구감소증, 또는 혈소판감소증이 있는 환자의 경우 8) 심한 간장 손상이 있는 경우 9) 테가푸르ㆍ기메라실ㆍ오테라실칼륨 복합제를 복용중이거나 및 복용중단 후 7일 이내의 환자(‘상호작용’ 항 참조) 10) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.