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한국원자력의학원
이 약은 도파민성 신경퇴행을 의심하게 하는 증상과 징후를 보이는 환자(파
성인 환자 1인당 111-185MBq(3-5 mCi)에 해당하는 양을 정
분류 V09AB
이 약은 도파민성 신경퇴행을 의심하게 하는 증상과 징후를 보이는 환자(파킨슨 병을 포함한 파킨슨증, 본태성 진전)에서 단일광자방출단층촬영(SPECT) 영상을 이용하여 흑질선조체 도파민 신경세포 소실 여부를 평가하기 위하여 사용한다.
연령별 용량
1. 다음 환자에는 투여하지 말것
1) 이 약, 요오드화물(Iodide) 및 첨가제에 과민증이 있는 환자
2) 임부
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 이 약은 5%(W/V) 에탄올을 함유하고 있으므로 간부전 환자 및 간질환자 투여시 주의해야 한다.
3. 일반적 주의
1) 이 약은 방사핵종의 안전한 사용 및 취급에 관한 특수 훈련에 의해 자격을 갖춘 의사에 의해서만 사용될 수 있다.
2) 성인에서 이 약을 185 MBq 투여하였을 때 유효선량은 약 4.35 mSv 이며 이 수준의 유효선량으로부터 유발되는 일반적인 방사선 부작용 및 혈액학적 변화 등은 없으나, 과민반응이 발생할 수도 있으므로 주의해야 한다.
3) 이 약의 투여로 인하여 방사성옥소의 갑상샘 섭취가 일어나므로 이를 최소화하기 위하여 이 약을 투여하기 전에 적절한 갑상샘차단치료를 하여야 한다. 갑상샘차단치료가 실패하는 경우 갑상샘암에 대한 장기적인 위험도가 증가한다
이 약에 대한 약물 상호작용은 평가된 바 없다.
이 약의 선조체 도파민운반체 결합은 도파민운반체에 결합하는 다른 약품 (cocaine, amphetamine, mazindol, methylphenidate, benztropine, buproprion, phentermine, sertraline 등)에 의해 영향을 받을 수 있다. Amantadine, trihexyphenidyl, budipine, L-DOPA, metoprolol, primidone, propranolol, selegiline은 이 약의 선조체 도파민운반체 결합에 영향을 미치지 않는 것으로 알려져 있다. 시냅스후 도파민수용체에 작용하는 도파민 작용물질 (Bromocriptine, pergolide, ropinirole)과 길항물질은 이 약의 선조체 도파민운반체 결합에 영향을 미치지 않을 것으로 예상된다.
밀봉용기, 15~25℃ 보관, 방사성을 안전하게 차폐할 수 있는 저장 상자에 보관, 차폐용기:원자력법령에 의함
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.