포크랄시럽(포수클로랄)(수출용)

1) 수면운전(즉, 수면진정제 복용 후 완전히 깨지 않은 상태에서 운전하며 환자는 이를 기억하지 못함)과 같은 복합 행동이 보고되었다. 이러한 이상반응은 수면진정제를 처음 복용한 환자 뿐 아니라 복용을 한 경험이 있는 환자에서도 나타났다. 비록 치료 농도에서 이 약을 단독으로 투여하였을 때도 수면운전과 같은 행동이 나타날 수 있지만, 알코올이나 다른 중추신경 억제제와 함께 복용했을 때나 권장용량을 초과하여 복용하였을 때 이러한 행동이 나타날 위험이 증가한다. 환자와 환자 주변에 위험을 줄 수 있으므로 수면운전이 보고된 환자에게서는 이 약의 투여를 중단할 것이 심각하게 고려되어야 한다. 수면 진정제 복용 후 완전히 깨지 않은 환자의 다른 복합 행동(음식준비, 음식먹기, 전화하기, 성관계)이 보고되었다. 수면운전과 같이 환자들은 이러한 행동을 대체로 기억하지 못한다

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 간·신장애 환자

2) 중증의 심질환 환자(심장부정맥, 저혈압의 위험이 있다.)

3) 위염, 식도염, 위 또는 십이지장 궤양 환자(자극성이 있다.)

4) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 또는 특이체질의 병력이 있는 환자

5) 트리클로포스나트륨에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자(생체 내에서 트리클로로에탄올이 된다.)

6) 급성 간헐성 포르피린증 환자

7) 쿠마린계 항응고제 투여 환자

8) 약물남용 또는 약물의존의 병력이 있는 환자

9) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

10) 호흡기능부전 환자

11) 폐쇄수면무호흡이 있는 소아

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 쇠약 환자

2) 호흡기능이 저하된 환자

3) 고령자 또는 소아

1) 이 약과 항응고제를 병용 시 항응고 작용에 영향을 미칠 수 있다(일반적으로 작용 강화).

2) 푸로세미드와 병용투여하는 경우에는 대사항진성 발한, 홍조, 고혈압 등의 혈압변화가 나타날 수 있다.

3) 알코올, 바르비탈계 약물, 정온제 같은 중추신경억제제와 병용시 그 작용이 증가하므로 병용하지 않는 것이 바람직하다.

4) 요중 카테콜아민의 형광결정에 간섭할 수 있으므로 이 시험법 48시간 전에는 이 약을 투여하지 않는다.

5) 트리클로포스나트륨은 이 약과 같이 생체 내에서 활성대사물인 트리클로로에탄올이 되기 때문에 병용으로 과량투여될 우려가 있으므로 주의해야한다.