효능·효과
1) 뇌종양 및 뇌혈관 장애의 진단 2) 갑상선 질환의 진단 3) 타액선 질환의 진단 4) 이소성 위점막 질환의 진단
용법 · 용량
과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액을 조제하기 전에 차폐용기(제너레이터)의 안전밸브를 열어둔다. 한쪽 끝이 알루미나 컬럼과 연결된 용출부는 바늘을 보호하는 보호용기가 장착되어 있으며, 이 보호용기를 용출용 바이알로 교체해 넣으면 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액이 용출되기 시작한다. 용출과정은 약 2분간 이루어지고, 차폐용기의 납유리창을 통해 용출의 종료를 확인하면 용출용 바이알을 꺼내고 다시 보호용기를 장착시킨다. 1) 뇌 신티그래피 : 74～740 MBq(2～20 mCi)을 정맥주사한다. 10～30분까지(부득이하여 내복할 경우에는 1～2시간 후) 피검부의 신티그램을 얻는다. 2) 갑상선 신티그래피, 갑상선 섭취율 측정 : 74～370 MBq(2～10 mCi)을 정맥주사하여 피검부의 신티그램을 얻는다. 동시에 갑상선 섭취율을 측정할 경우에는 투여량에 대한 계수율(count)과 피검부에 대한 계수율(count)을 비교하여 측정한다. 7.4～74MBq(0.2～2 mCi)을 정맥주사하여 갑상선섭취율을 측정한다. 3) 타액선 신티그래피 : 185～555 MBq(5～15 mCi)을 정맥주사하여 피검부의 신티그램을 얻는다. 필요시, 타액분비자극물로 부하를 행하고, 부하후의 신티그램을 얻는다. 4) 이소성 위점막 신티그래피 : 185～370 MBq(5～10 mCi)을 정맥주사하여 피검부의 신티그램을 얻는다. 연령, 체중에 따라 적절히 증감한다. ○ 별 표 1. 몰리브덴(99Mo)의 반감기 : 66.0시간 일(Day) 잔존 % 일(Day) 잔존 % 0 100 8 13 1 78 9 10 2 60 10 8 3 47 11 6 4 36 12 5 5 28 13 4 6 22 14 3 7 17 ○ 별 표 2. 테크네튬(99mTc)의 반감기 : 6.02시간 시간(Hour) 잔존 % 시간(Hour) 잔존 % 0 100.0 8 39.8 1 89.1 9 35.3 2 79.4 10 31.6 3 70.8 11 28.2 4 63.1 12 25.1 5 56.2 6 50.1 7 44.7
성분 정보
| 성분명 | 함량 | 단위 |
|---|---|---|
| Calibration 당시의 방사능량 | - | - |
주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
폐쇄성 병리로 고통받는 환자 : 과테크네튬산나트륨(99mTc)은 신장과 위장관을 통해서 배설되기 때문에, 이 환자에의 투여는 다량의 방사능 노출을 유발할 수 있다.
2. 부작용
1) 과민증 : 드물게 홍반성 피진이 나타날 수 있다.
2) 드물게 혈관 미주신경 반응, 발열, 알레르기 반응(발적 등) 등이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
1) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.
2) 과테크네튬산 이온은 갑상선, 맥락총, 타액선에 축적되므로 뇌 신티그래피에서는 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사 전에 과염소산나트륨을 1g까지 경구투여한다.(blockingdose)
3) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수 시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.
4) 적절한 환자 관리로 환자의 방사능 피폭을 최소화한다.
상호작용
1) 뇌 신티그래피에서 뇌실벽의 과테크네튬산염 흡수율 증가시 메토트렉세이트에 의한 뇌실염이 보고된 적 있다.
2) 이소성 위점막 신티그래피에서 아트로핀, 이소프레날린, 진통제가 장관 배출 지연과 과테크네튬산염 재분산을 초래할 수 있다.
보관방법
1. 실온(1~30℃)보관, 차폐용기 : 원자력법령에 의함 2. 제너레이터의 유효기간: 제조일로부터 20일 3. 제조일(필요 시 시각을 기재한다) : 제조 시 표기 4. 제조 시의 방사선량 : 제조 시 표기
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기관련 건강팁
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이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.