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(주)하원제약
중등도-중증의 급성 허혈성 뇌졸증
증상 발현 후 24시간 이내에 1일 용량(1~4정, 시티콜린으로서 500
중등도-중증의 급성 허혈성 뇌졸증
1회 투여량
4정
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 부교감신경계가 과잉 흥분된 환자
2) 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3. 일반적 주의
급성 중증 또는 진행성 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애 환자에게 투여할 경우에는 지혈제, 혈압강하제 및 저체온 등의 처치도 함께 한다.
5. 임부에 대한 투여
동물시험에서 최기형성이 관찰되지 않았으나, 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
6.
1) 레보도파와 병용투여시 레보도파의 효과를 증강시킬 수 있다.
2) 메클로페녹세이트가 함유된 약물과 병용투여해서는 안된다.
차광기밀용기, 실온(1~30℃)
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.