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(주)글락소스미스클라인
생후 6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자
생후 6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에게 1회 0.5mL를 근육주사하
분류 J07BB02
생후 6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 A형 바이러스들 및 인플루엔자 B형 바이러스들에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방
1회 투여량
0.5mL
연령별 용량
1. 다음의 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 백신의 주성분, 첨가제 및 기타 계란성분(난백알부민, 계단백질), 포름알데히드, 황산겐타마이신, 데옥시콜린산나트륨에 과민반응을 나타내는 자.
2) 열성질환 또는 급성 감염 환자의 경우 접종을 연기한다.
3) 이전에 인플루엔자백신 접종으로 과민반응을 나타낸 자
4) 이전에 인플루엔자백신 접종으로 6주 이내에 길랑-바레 증후군이나 다른 신경이상을 나타낸 자
2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것
1) 다른 근육 주사용 백신과 같이, 혈소판감소증 혹은 응고장애가 있는 자에게는 근육주사 후 출혈이 발생할 수 있으므로 주의하여야 한다.
3. 이상사례
1) 임상시험
모든 연령층에서, 백신 접종 후 가장 빈번하게 보고된 국소 약물이상반응은 주사 부위 통증(15.6%~ 40.9%)이었다.
만18세 이상의 성인에서, 백신 접종 후 가장 빈번하게 보고된 전신 약물이상반응은 피로(11.1%), 두통(9.2%), 근육통(11.8%)이었다
1) 이 백신은 폐렴구균 백신(Pneumococcal Polysaccharide Vaccine)과 동시에 투여 가능하다.
2) 50세 이상 시험 대상자에 대해서 진행된 임상시험(ZOSTER-004)에서, 이 백신과 싱그릭스(대상포진 백신)를 동시 투여한 시험 대상자들에게서 보고된 피로, 두통, 근육통, 관절통, 위장관계 증상(오심, 구토, 설사 및/또는 복통 포함) 및 떨림(shivering)의 발생률은 이 백신을 단독으로 투여했을 때 보다는 높았다.
표 1.
접종 후 7 일간 보고된 명시된 국소 증상 발생률 동시접종군 (이 백신 및 싱그릭스의 1차 접종, N=410) 대조군 (이 백신, N=412) 증상 제품 분류 발현 대상자 수 % 발현대상자 수 % 통증 이 백신 전체 140 34.
자동 감지된 정보이며, 상세 내용은 상호작용 항목을 참고하세요.
1) 2∼8℃에서 동결을 피하여 냉장보관한다. 2) 차광보관을 위하여 포장상태로 보관한다. 3) 사용하지 않은 백신 또는 폐기물은 적절하게 폐기한다.
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.