유유스트렙토키나제주1,500,000IU(수출용)
용법 · 용량
1) 정맥투여 : 스트렙토키나제로서 150만I.U.를 100㎖의 생리식염주사액 또는 포도당주사액에 녹여 30-60분에 걸쳐 투여한다. 2) 관동맥내투여 : 이 약 25만-50만I.U.를 100㎖의 생리식염주사액 또는 포도당주사액에 녹여 30-60분에 걸쳐 투여한다. 1) 초회량 : 이 약 25만I.U.를 100-300㎖의 생리식염주사액 또는 포도당주사액에 녹여 30분에 걸쳐 투여한다. 2) 유지량 : 초회량 투여 후 즉시 투여를 시작하며 이 약 120만I.U.를 500㎖의 생리식염주사액 또는 포도당주사액에 녹여 시간당 10만I.U.를 1일 12시간에 걸쳐 3일 동안 투여한다. 3일 후에도 임상적 효과가 나타나지 않으면 투여를 중지한다(필요하면 1-3일 더 투여할 수 있다). 일정한 주입속도를 유지하는 것이 중요하며 가능하면 정맥조영술을 실시한다. 이 약 10만I.U.를 100㎖의 생리식염주사액에 녹인 후 10,000-25,000I.U.(10-25㎖) 정도를 단락의 응집된 부분에 주입한다. 그런 후 겸자로 정맥 쪽을 묶고, 동맥이 맥박치는 것을 대비해 에어쿠션을 제공하기 위해 동맥쪽을 일회용 멸균주사기로 막는다. 필요하면 이 처치를 30-45분 후에 반복한다.
성분 정보
| 성분명 | 함량 | 단위 |
|---|---|---|
| 500 | - | - |
| 0001 | - | - |
| 500 | - | - |
| 000 | 단위 : 아이.유 | 규격 : BP |
주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 최근 10일 이내의 외상 또는 외상성 처치(수술, 생검, 침습성 진단과정)를 받은 환자
2) 중증의 고혈압, 고혈압성·당뇨병성 망막병증, 2개월 이내의 뇌졸중 또는 뇌혈관의 병리학적 진행, 일과성 허혈발작 환자
3) 활성 출혈(소화성 궤양, 궤양성 대장염, 게실염, 종양에 기인한 6개월 이내의 궤양성 병변) 또는 잠재성 출혈(혈소판감소증, 중증의 간·신부전) 환자
4) 잠재성 심색전증(심방세동이 있는 승모판질환, 세균성 심내막염) 환자
5) 높은 역가의 항체에 기인한 최근의 5일 내지 6개월 동안 이 약을 투여받은 환자
6) 활동성 결핵, 기관지확장증, 기형 등 폐출혈의 위험성이 증가된 환자
7) 혼수 환자
8) 월경중인 환자
3. 일반적 주의
1) 이 약 투여 후 처음 24시간 동안은 근육주사 등의 외상성 처치를 피한다.
2) 주입속도에 직접적으로 관련된 혈압강하가 나타날 수 있다
상호작용
이 약을 비스테로이드성 소염진통제(살리실산제제, 피라졸론, 인돌유도체 등), 헤파린, 덱스트린 등과 병용투여하는 경우에는 출혈의 위험이 증가될 수 있으므로 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
부작용
1) 급성 심근경색에서 단기간에 고용량을 투여한 경우 18%의 환자에서 부작용이 나타났다. 가장 일반적인 부작용은 혈압강하이며(10%), 그 외 알레르기반응(4%), 출혈(4%), 대출혈(0.5%) 등이 나타났다.
2) 다른 적응증(급성 기저정맥혈전증, 급성 폐색전증)에 대한 장기투여시 부작용이 50%까지 나타났다.
때때로 발생
(1% 이상)
알레르기반응
일시적인 체온상승, 출혈
저혈압/서맥(급성 심근경색시)
드물게 발생
(0.1% 이하)
아나필락시성 쇽
관절통/관절염
혈관염
3) 급성 심근경색의 처치에서 관찰되는 혈압강하는 빠른 속도 주입에 기인할 수 있다.
4) 수술 또는 천자부위에서 출혈이 나타날 수 있고 월경이 악화될 수 있다. 주입도중 심한 내출혈의 이상이 있으면 즉시 투여를 중지하고 트라넥사민산(체중 ㎏당 10㎎을 천천히 정맥주사) 처치를 한다
DUR 안전성 정보
임부금기
- [스트렙토키나제] 임신 초기 18주간은 출혈로 인상 유산 위험이 있음.
보관방법
차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
같은 성분 약물
동일한 주성분(500)을 포함하는 의약품입니다.
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사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.