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(주)베키오바이오젠
난모세포 채취 및 보조생식술을 수반하는 체외수정시술시 과배란 유도 (Co
이 약은 전문가의 처방에 의해 투여되어야 하며, 하복부복벽으로 피하 주사
분류 H01CC02
난모세포 채취 및 보조생식술을 수반하는 체외수정시술시 과배란 유도 (Controlled Ovarian Stimulation)에서 미성숙난자의 배란방지
1회 투여량
0.25mg
투여 횟수
1일 1회
복용 시점
아침
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분 또는 성선자극호르몬 분비호르몬(GnRH)의 구조적 아날로그, 외인성 펩타이드 호르몬, 만니톨 과민성인 환자
2) 임부 및 수유부, 폐경기 후의 여성
3) 중등 또는 중증의 간·신장애 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
알러지 증상을 보이거나 알러지 병력이 있는 여성에 대해서는 특별한 주의가 필요하다. 심각한 알러지 증상이 있는 환자에는 투여하지 않는다.
4. 일반적 주의
1) 난소자극 도중 또는 이후에 난소과자극증후군(OHSS : Ovarian Hyperstimulation Syndrome)이 발생할 수 있다. 이는 성선자극호르몬을 이용한 자극 시술의 내재적 위험 요인으로 간주되어야 한다.
난소과자극증후군은 증상에 따라 처치하여야 하며, 휴식, 정맥 전해질/콜로이드 및 헤파린 요법을 진행한다.
2) 황체기 보조 요법(Luteal phase support)은 해당 의료 시술 센터의 지침에 따라 실시되어야 한다
In vitro 에서 싸이토크롬 p450에 의해 대사되거나, 다른 방법으로 글루쿠론산화(glucuronidation) 또는 포합되는 약물과의 상호작용은 관찰되지 않았다. 그러나 일반적으로 사용되는 약물, 성선자극호르몬 또는 과민한 환자에서 히스타민 유리를 일으키는 약물과의 상호작용의 증거는 없을지라도, 상호작용의 가능성을 전적으로 배제할 수는 없다.
임부금기
25℃ 이하에서, 직사광선을 피하여 보관한다.
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.