아시반주사(아토시반아세트산염)
효능·효과
다음 경우에 해당하는 임부의 조산방지 - 최소 30초간 유지되는 주기적인 자궁수축이 30분당 4회 이상의 빈도로발생한 경우 - 1-3㎝가량 경부가 확장되어 있고 (초산인 경우에는 0-3㎝), 50% 이상의 소실을 보이는 경우 - 18세 이상 - 임신주수 24-33주 - 태아의 심박이 정상인 경우
용법 · 용량
1회 투여량
0.9ml
1일 최대량
도록 하고, 처치 기간 동안 총 용량은 330mg이 넘지 않도록 한다
주의사항 (경고)
이 약을 조기양막파열의 가능성을 배제할 수 없는 환자에게 사용해야 할 때는, 융모양막염의 잠재적 위험성과 분만지연에 따른 유익성을 비교 평가하여 이 약의 투여여부를 결정해야 한다.
주의사항
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
(1) 임신 24주 미만 또는 33주를 초과하는 임산부
(2) 임신 30주 이상에서 조기양막파열이 발생한 환자
(3) 자궁내 발육지연이면서 태아심박동률이 비정상인 경우
(4) 즉각적인 분만이 필요한 산전 자궁 출혈이 있는 환자
(5) 분만이 필요한 자간증 및 중증의 전자간증 환자
(6) 자궁내 태아사망
(7) 자궁내 감염 의증 환자
(8) 전치태반 환자
(9) 태반박리 환자
(10) 기타 모체 또는 태아에게 임신의 유지가 해로운 경우
(11) 이 약의 주성분 또는 부형제에 대해 알려진 과민증이 있는 환자
4. 일반적 주의
(1) 이 약은 조기진통 치료 경험이 있는 의사에 의해 투여 및 조절되어야 한다.
(2) 신기능 및 간기능 부전 환자에게 사용한 경험이 없다.
(3) 태반위치 이상인 환자에게 사용한 경험이 없다
상호작용
(1) In vitro 연구에서 아토시반은 사이토크롬P450계 기질이 아니며 사이토크롬P450효소에 의해 대사되는 약물을 억제하지 않는 것으로 보여지므로, 아토시반은 사이토크롬P450 매개한 약물상호작용이 없는 것으로 여겨진다.
(2) 건강한 여성지원자에서 베타메타손, 라베타롤에 대한 약물상호작용 연구가 시행되었으며 아토시반과 베타메타손은 임상적으로 유의한 상호작용은 관찰되지 않았다. 아토시반과 라베타롤이 함께 투여되었을 때 라베타롤의 Cmax는 36%까지 감소하였으며 Tmax는 45분까지 증가하였다. 그러나 라베타롤의 AUC는 변화지 않았다. 이렇게 관찰된 상호작용은 임상적 관련성이 없다. 라베타롤은 아토시반의 약동학에 영향을 미치지 않았다.
(3) 라베타롤 이외의 항생제, 맥각 알칼로이드와 항고혈압제에 대한 약물상호작용 연구는 수행되지 않았다.
부작용
이 약의 임상시험 중 관찰된 이상반응은 일반적으로 경증이었으며, 총 48%가 다음과 같은 이상반응을 경험하였다.
(1) 중추신경계 : 두통, 현기증이 일반적으로 발생하였다.
(2) 전신작용 : 안면홍조가 일반적 증상이었고, 때때로 발열이 나타났다.
(3) 소화기계 : 구역이 10% 이상의 환자에서 가장 흔하게 나타나는 증상이었고, 구토가 나타났다.
(4) 순환기계 : 빈맥, 저혈압이 나타났다.
(5) 정신신경계 :때때로 불면증이 보고되었다.
(6) 대사계 : 고혈당증이 나타났다.
(7) 피부 : 때때로 소양증, 발진이 보고되었다.
(8) 투여부위 : 주사부위 반응
(9) 기타 : 드물게 자궁출혈/자궁무력증이 보고된 바 있지만, 임상시험에서 발생빈도는 대조군과 비슷한 정도이었다. 알러지 반응이 한 건 보고되었고, 이는 이 약의 투여와 관련이 있을 가능성이 있는 것이었다
보관방법
밀봉용기, 냉장보관(2-8℃)
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사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.