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자니엠정(레르카니디핀염산염) 임신 중 복용해도 될까?

임부 금기 정보 확인

식약처 의약품안전나라 기준·2026.05.17 업데이트

복용 전 확인 결과

자니엠정(레르카니디핀염산염)(레르카니디핀)은 임부 금기 정보가 등록되어 있습니다. 임신 중이거나 임신 가능성이 있으면 복용 전 담당 의사와 상담하세요.

수유부 주의사항

다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 다른 디히드로피리딘계 약물 또는 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 병력이 있는 환자 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 3) 좌심실 유출로 폐색증 환자 4) 치료되지 않은 울혈심부전 환자 5) 불안정형 협심증 환자 6) 중중 간장애·신장애 환자(크레아티닌청소율 < 10 mL/min) 7) 급성 심근경색(1개월 이내) 환자 8) 투석중인 환자 9) 18세 미만의 소아 및 청소년 10) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose- galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
임부 및 수유부에 대한 투여 레르카니디핀은 랫트와 토끼에서 기형발생 효과를 나타내지 않았고, 랫트에 대한 수태능 시험에서 고용량(12 mg/kg)을 투여할 때 태자사망율이 증가하였으며, 랫트에 대한 기형발생 시험에서는 고용량(22 mg/kg)투여에 의해 태자체중감소, 내장이상(신우 및 뇨관 확장) 및 골화지연에 따른 설골의 불완전한 골화증가를 나타냈다.
또한 랫트에 대한 주산 수유시험에서는 고용량(12 mg/kg)투여에 의해 태자체중감소, 착상후 사망한 태자수 증가.
사산자수의 증가 및 수유기간중 신생자의 사망률 증가를 나타냈다.
그럼에도 불구하고, 레르카니디핀은 임신과 수유시의 임상 검증이 확인되지 않았고, 다른 디히드로피리딘계 약물의 동물에서의 기형발생 유발, 레르카니디핀의 높은 지방친화성에 의한 모유로의 분포 등을 고려할 때, 유효한 피임을 하지 않을 경우, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부에게 투여하지 않는다.

자주 묻는 질문

자니엠정(레르카니디핀염산염)은 임신 중 복용해도 되나요?

자니엠정(레르카니디핀염산염)에는 임부 금기 성분(레르카니디핀)이 포함되어 있습니다. 임신 중 복용 전 반드시 담당 의사와 상담하세요.

자니엠정(레르카니디핀염산염)은 수유 중 복용해도 되나요?

다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 다른 디히드로피리딘계 약물 또는 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 병력이 있는 환자 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 3) 좌심실 유출로 폐색증 환자 4) 치료되지 않은 울혈심부전 환자 5) 불안정형 협심증 환자 6) 중중 간장애·신장애 환자(크레아티닌청소율 < 10 mL/min) 7) 급성 심근경색(1개월 이내) 환자 8) 투석중인 환자 9) 18세 미만의 소아 및 청소년 10) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose- galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.