데스코비정 200/10 mg
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
용법 · 용량
1회 투여량
10mg
투여 횟수
1일 1회
이 약 용량 HIV 치료 요법 내 제3의 약제 (사용상의 주의사항 '5. 약물 상호작용' 참조) 이 약 200/10 mg 1일 1회 리토나비르 또는 코비시스타트와 병용하는 아타자나비르 리토나비르 또는 코비시스타트와 병용하는 다루나비르 리토나비르와 병용하는 로피나비르 이 약 200/25 mg 1일 1회 돌루테그라비르 에파비렌즈 마라비록 네비라핀 릴피비린 랄테그라비르 ]]>
주요 성분 가이드
주의사항
1 ]]> 혈액 및 림프계 장애 때때로 빈혈 2 정신질환 흔하게 비정상적인 꿈 신경계 장애 흔하게 두통, 어지럼증 위장장애 매우 흔하게 오심 흔하게 설사, 구토, 복통, 헛배부름 때때로 소화불량 피부 및 피하조직 장애 흔하게 발진 때때로 혈관부종 3, 4 , 가려움증, 두드러기 4 근골격 및 결합조직 장애 때때로 관절통 일반 장애 및 투여 부위 병태 흔하게 피로 ]]> 1 혈관부종, 빈혈 및 두드러기를 제외한(각주 2, 3과 4 참조) 모든 이상 반응은 F/TAF 함유 제품의 임상시험에서 확인되었다. 빈도는 866명의 치료 경험이 없는 성인 시험대상자를 대상으로 144주간 치료한 3상 E/C/F/TAF 임상시험에서 도출되었다(GS‑US‑292‑0104 및 GS‑US‑292‑0111).]]> 2 이 이상반응은 F/TAF 함유 제품 임상시험에서는 관찰되지 않았으나 다른 항레트로바이러스제와 사용된 엠트리시타빈에 대한 임상시험 또는 시판 후 경험에서 확인되었다.]]> 3 이 이상반응은 엠트리시타빈 함유 제품에 대한 시판 후 조사에서 확인되었다.]]> 4 이 이상반응은 테노포비르 알라페나미드 함유 제품의 시판 후 조사에서 확인되었다.]]> CG < 15mL/min)를 가진 바이러스 억제된 HIV-1 감염 환자 55명을 대상으로 엠트리시타빈과 테노포비르 알라페나미드를 엘비테그라비르 및 코비시스타트와 함께 고정용량복합제로 투여한 단일군, 공개 라벨 임상시험에서 48주 동안 평가되었다. 엠트리시타빈과 테노포비르 알라페나미드를 엘비테그라비르 및 코비시스타트와 고정용량복합제로 복용하는 만성 혈액투석을 받는 말기 신장애 환자에서 새로운 안전성 문제는 확인되지 않았다.]]> 발현빈도 기관계 예상하지 못한 약물이상반응 4.08%(16/392명, 19건) 흔하지 않게 (0.1% 이상~1% 미만) 감염 및 기생충 감염 비인두염 각종 위장관 장애 변비 각종 신경계 장애 졸림 피부 및 피하 조직 장애 지루성 피부염, 여드름, 습진, 탈모 호흡기, 흉곽 및 종격 장애 기침 전신 장애 및 투여 부위 병태 발열 근골격 및 결합 조직 장애 골 감소증 대사 및 영양 장애 당뇨병, 이상 지질 혈증 임상 검사 혈액 크레아티닌 증가, 혈액 요소 증가 신장 및 요로 장애 요관 결석증 각종 혈관 장애 고혈압 ]]> 치료군별 의약품 1 의약품 농도에 대한 영향. AUC, C max , C min 의 평균 백분율 변화 2 이 약 병용 투여에 관한 권고 항감염제 항진균제 케토코나졸 이트라코나졸 이 약 성분과의 상호작용에 대한 연구가 없음. 강력한 P-gp 억제제인 케토코나졸 또는 이트라코나졸과의 병용 투여는 테노포비르 알라페나미드의 혈장 농도를 높일 것으로 예상됨. 이 약의 권장 용량은 1일 1회 200/10 mg임. 플루코나졸 이사부코나졸 이 약 성분과의 상호작용에 대한 연구가 없음. 플루코나졸 또는 이사부코나졸과의 병용 투여는 테노포비르 알라페나미드 혈장 농도를 높일 수 있음. 이 약의 용량은 병용하는 항레트로바이러스제에 따름. ('용법용량' 참조). ]]> 항결핵제 리파부틴 리팜피신 리파펜틴 이 약 성분과의 상호작용에 대한 연구가 없음. P-gp 유도제인 리팜피신, 리파부틴 및 리파펜틴과의 병용투여는 테노포비르 알라페나미드 혈장 농도를 낮출 수 있으며 이는 치료 효과 손실 및 내성 발생을 야기할 수 있음. 이 약과 리파부틴, 리팜피신 또는 리파펜틴의 병용 투여는 권장되지 않음. C형 간염 바이러스 치료제 레디파스비르(1일 1회 90 mg)/ 소포스부비르(1일 1회 400 mg), 엠트리시타빈(1일 1회 200 mg)/ 테노포비르 알라페나미드 (1일 1회 10 mg) 3 레디파스비르: AUC: ↑ 79% C max :↑ 65% C min :↑ 93% 소포스부비르: AUC: ↑ 47% C max :↑ 29% 소포스부비르 대사물 GS‑331007: AUC: ↑ 48% C max : ↔ C min :↑ 66% 엠트리시타빈: AUC: ↔ C max : ↔ C min : ↔ 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↔ C max : ↔ 레디파스비르 또는 소포스부비르의 투여량 조정은 필요하지 않음. 이 약의 용량은 병용하는 항레트로바이러스제에 따름. ('용법용량' 참조). 레디파스비르(1일 1회 90 mg)/ 소포스부비르(1일 1회 400 mg), 엠트리시타빈(1일 1회 200 mg)/ 테노포비르 알라페나미드 (1일 1회 25 mg) 4 레디파스비르: AUC: ↔ C max : ↔ C min : ↔ 소포스부비르: AUC: ↔ C max : ↔ 소포스부비르 대사물 GS‑331007: AUC: ↔ C max : ↔ C min : ↔ 엠트리시타빈: AUC: ↔ C max : ↔ C min : ↔ 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↑ 32% C max : ↔ 레디파스비르 또는 소포스부비르의 투여량 조정은 필요하지 않음. 이 약의 용량은 병용하는 항레트로바이러스제에 따름('용법용량' 참조). 소포스부비르 (1일 1회 400 mg)/ 벨파타스비르 (1일 1회 100 mg), 엠트리시타빈 (1일 1회 200 mg)/ 테노포비르 알라페나미드 (1일 1회 10 mg) 3 소포스부비르: AUC: ↑ 37% Cmax: ↔ 소포스부비르 대사체 GS-331007: AUC: ↑ 48% Cmax: ↔ Cmin: ↑ 58% 벨파타스비르: AUC: ↑ 50% Cmax: ↑ 30% Cmin: ↑ 60% 엠트리시타빈: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↔ Cmax: ↓ 20% 소포스부비르 또는 벨파타스비르의 용량 조절은 필요하지 않음. 이 약의 용량은 병용하는 항레트로바이러스제에 따름('용법용량' 참조). 소포스부비르/벨파타스비르/ 복실라프레비르 (1일 1회 400 mg/100 mg/100 mg+100 mg) 7 / 엠트리시타빈 (1일 1회 200 mg)/ 테노포비르 알라페나미드 (1일 1회 10 mg) 3 소포스부비르: AUC: ↔ Cmax: ↑ 27% 소포스부비르 대사체 GS-331007: AUC: ↑ 43% Cmax: ↔ 벨파타스비르: AUC: ↔ Cmin: ↑ 46% Cmax: ↔ 복실라프레비르: AUC: ↑ 171% Cmin: ↑ 350% Cmax: ↑ 92% 엠트리시타빈: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↔ Cmax: ↓ 21% 소포스부비르, 벨파타스비르 또는 복실라프레비르의 용량 조절은 필요하지 않음. 이 약의 용량은 병용하는 항레트로바이러스제에 따름('용법용량' 참조). 소포스부비르/벨파타스비르/ 복실라프레비르 (1일 1회 400 mg/100 mg/100 mg+100 mg) 7 / 엠트리시타빈 (1일 1회 200 mg)/ 테노포비르 알라페나미드 (1일 1회 25 mg) 4 소포스부비르: AUC: ↔ Cmax: ↔ 소포스부비르 대사체 GS-331007: AUC: ↔ Cmin: ↔ 벨파타스비르: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 복실라프레비르: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 엠트리시타빈: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↑ 52% Cmax: ↑ 32% 소포스부비르, 벨파타스비르 또는 복실라프레비르의 용량 조절은 필요하지 않음. 이 약의 용량은 병용하는 항레트로바이러스제에 따름('용법용량' 참조). ]]> 항레트로바이러스제 HIV 단백질분해효소억제제 아타자나비르/코비시스타트(1일 1회 300 mg/150 mg), 테노포비르 알라페나미드(10mg) 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↑ 75% C max :↑ 80% 아타자나비르: AUC: ↔ C max : ↔ C min : ↔ 이 약의 권장 용량은 1일 1회 200/10 mg임. 아타자나비르/리토나비르 (1일 1회 300/100mg), 테노포비르 알라페나미드 (10 mg) 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↑ 91% C max :↑ 77% 아타자나비르: AUC: ↔ C max : ↔ C min : ↔ 이 약의 권장 용량은 1일 1회 200/10 mg임. 다루나비르/코비시스타트 (1일 1회 800/150mg), 테노포비르 알라페나미드 (1일 1회 25 mg) 5 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↔ C max : ↔ 테노포비르: AUC: ↑ 224% C max :↑ 216% C min :↑ 221% 다루나비르: AUC: ↔ C max : ↔ C min : ↔ 이 약의 권장 용량은 1일 1회 200/10 mg임. 다루나비르/리토나비르(1일 1회 800/10 mg), 테노포비르 알라페나미드(1일 1회 10 mg) 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↔ C max : ↔ 테노포비르: AUC: ↑ 105% C max :↑ 142% 다루나비르: AUC: ↔ C max : ↔ C min : ↔ 이 약의 권장 용량은 1일 1회 200/10 mg임. 로피나비르/리토나비르 (1일 1회 800/200mg), 테노포비르 알라페나미드 (1일 1회 10 mg) 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↑ 47% C max :↑ 119% 로피나비르: AUC: ↔ C max : ↔ C min : ↔ 이 약의 권장 용량은 1일 1회 200/10 mg임. 티프라나비르/리토나비르 이 약 성분과의 상호작용에 대한 연구가 없음. 티프라나비르/리토나비르는 P-gp 유도를 일으킴. 티프라나비르/리토나비르와 이 약 병용시 테노포비르 알라페나미드 노출 감소가 예상됨. 이 약과의 병용 투여는 권장되지 않음. 기타 단백분해효소 억제제 영향은 알려져 있지 않음. 기타 단백분해효소억제제와의 병용에 대한 권장 용량 확립에 사용 가능한 데이터가 없음. ]]> 기타 HIV 항레트로바이러스제 돌루테그라비르(1일 1회 50 mg), 테노포비르 알라페나미드(1일 1회 10 mg) 3 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↔ C max : ↔ 돌루테그라비르: AUC: ↔ C max : ↔ C min : ↔ 이 약의 권장 용량은 1일 1회 200/25 mg임. 릴피비린(1일 1회 25 mg), 테노포비르 알라페나미드 (1일 1회 25 mg) 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↔ C max : ↔ 릴피비린: AUC: ↔ C max : ↔ C min : ↔ 이 약의 권장 용량은 1일 1회 200/25 mg임. 에파비렌즈(1일 1회 600 mg), 테노포비르 알라페나미드(1일 1회 40 mg) 4 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↓ 14% C max :↓ 22% 이 약의 권장 용량은 1일 1회 200/25 mg임. 마라비록 네비라핀 랄테그라비르 이 약 성분과의 상호작용에 대한 연구가 없음. 테노포비르 알라페나미드의 노출은 마라비록, 네비라핀 또는 랄테그라비르에 영향을 받거나마라비록, 네비라핀 또는 랄테그라비르와 관련된 대사 및 배설 경로에 영향을 줄 것으로 예상되지 않는다. 이 약의 권장 용량은 1일 1회 200/25 mg임. ]]> 항경련제 옥스카르바제핀 페노바르비탈 페니토인 이 약 성분과의 상호작용에 대한 연구가 없음. P-gp 유도제인 옥스카르바제핀, 페노바르비탈 또는 페니토인과의 병용 투여는 테노포비르 알라페나미드의 혈장 농도를 감소시켜 치료 효과 소실 및 내성 발생이 야기될 수 있음. 이 약과 옥스카르바제핀, 페노바르비탈 또는 페니토인의 병용 투여는 권장되지 않음. 카르바마제핀(1일 2회 100mg에서 300mg으로 적정), 엠트리시타빈/ 테노포비르 알라페나미드 (1일 1회 200mg/25 mg) 5, 6 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↓ 55% C max :↓ 57% P-gp 유도제인 카르바마제핀과의 병용 투여는 테노포비르 알라페나미드 혈장 농도를 감소시켜 치료 효과 소실 및 내성 발성이 야기될 수 있음. 이 약과 카르바마제핀의 병용 투여는 권장되지 않음. 항우울제 세르트랄린(1일 1회 50 mg), 테노포비르 알라페나미드 (1일 1회 10 mg) 3 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↔ C max : ↔ 세르트랄린: AUC: ↑ 9% C max :↑ 14% 세르트랄린 용량 조절은 필요하지 않음. 이 약의 용량은 병용하는 항레트로바이러스제에 따름. ('용법용량' 참조). 천연물 의약품 세인트존스워트 (Hypericum perforatum) 이 약 성분과의 상호작용에 대한 연구가 없음. P-gp 유도제인 세인트존스워트와의 병용 투여는 테노포비르 알라페나미드의 혈장 농도를 감소시켜치료 효과 소실 및 내성 발생이 야기될 수 있음. 이 약과 세인트존스워트와의 병용 투여는 권장되지 않음. ]]> 면역억제제 시클로스포린 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 강력한 P-gp 억제제인 시클로스포린과의 병용 투여는 테노포비르 알라페나미드의 혈장 농도를 높일 것으로 예상됨. 이 약의 권장 용량은 1일 1회 200/10 mg임. 경구 피임약 노르게스티메이트 (0.180/0.215mg 1일 1회)/ 에티닐에스트라디올 (0.025mg 1일 1회)/ 엠트리시타빈/ 테노포비르 알라페나미드(1일 1회 200/25 mg) 5 노르게스트로민: AUC: ↔ C min : ↔ C max : ↔ 노르게스트렐 AUC: ↔ C min : ↔ C max : ↔ 에티닐에스트라디올: AUC: ↔ C min : ↔ C max : ↔ 노르게스티메이트/ 에티닐에스트라디올의 용량 조절은 필요하지 않음. 이 약의 용량은 병용하는 항레트로바이러스제에 따름('용법용량' 참조). 진정/수면제 미다졸람 경구 투여(2.5 mg 단회투여), 테노포비르 알라페나미드(1일 1회 25 mg) 미다졸람: AUC: ↔ C max :↔ 미다졸람 용량 조절은 필요하지 않음. 이 약의 용량은 병용하는 항레트로바이러스제에 따름. ('용법용량' 참조). 미다졸람 정맥내 투여 (1mg 단회투여), 테노포비르 알라페나미드(1일 1회 25 mg) 미다졸람: AUC: ↔ C max :↔ ]]> 1 용량이 제공된 경우, 약물 상호작용 연구에서 사용된 용량.]]> 2 약물 상호작용 연구에서 사용할 수 있는 데이터가 있는 경우.]]> 3 엘비테그라비르/코비시스타트/엠트리시타빈/테노포비르 알라페나미드 고정용량복합제로 수행한 연구.]]> 4 엠트리시파빈/릴피비린/테노포비르 알라페나미드 고정용량복합제로 수행한 연구.]]> 5 이 약으로 수행한 연구.]]> 6 이 연구에서 엠트리시타빈/테노포비르 알라페나미드는 음식물과 함께 복용되었음.]]> 7 HCV 감염 환자에서 예상되는 복실라프레비르 노출을 얻기 위해 복실라프레비르 100mg을 추가로 투여한 연구.]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
보관방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
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사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.