아시토바아미노과립(수출용)

2. 다음의 환자에게 투여하지 말 것

4. 일반적 주의

1) 이 약의 적용 대상 환자는 혈청알부민치가 3.5 g/dL의 저알부민혈증을 보이고, 복수, 부종 또는 간성뇌증을 가지고 있으며, 과거에 병력이 있는 대상부전성 간경변환자 중, 식사섭취량이 충분함에도 불구하고 저알부민혈증을 보이는 환자, 또는 당뇨병이나 간성뇌증의 합병 등에 총열량이나 총단백(아미노산)양의 제한이 필요한 환자이다.

2) 당뇨병이나 간성뇌증의 합병 등이 있고, 또한 충분한 식사섭취가 가능함에도 불구하고, 식사섭취량이 부족한 경우에 식사지도를 한다. 더욱이, 간성뇌증의 발현 등이 원인으로서 식사섭취량이 부족의 경우에는 열량과 단백질(아미노산)을 함유하는 약물을 투여한다.

3) 다음의 환자가 간경변이 고도로 진행되어 이 약의 효과가 기대될 수 없을 때 투여하지 않는다

1) 소화기계 : 가끔 변비, 설사, 복만감, 복부불쾌감, 구역, 복통, 속쓰림, 식욕부진 등의 증상이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 이 약의 투여량을 감량하거나 투여를 일시 중단한다.

2) 신장 : 때때로 BUN 상승, 혈중 크레아티닌 상승 등의 신기능 장애가 일어날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 이 약의 투여량을 감량하거나 투여를 일시중단한다.

3) 대사 : 때때로 혈중 암모니아치의 상승 등의 대사장애가 나타날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 이 약의 투여량을 감량하거나 투여를 일시중단 한다.

4) 간장 : 때때로 AST, ALT, 혈중 빌리루빈 상승이 관찰 될 수 있다.

5) 피부 : 때때로 발진, 가려움 등이 나타날 수 있다.

6) 기타 : 때때로 권태감, 부종(얼굴, 하지 등)이 나타날 수 있다.