효능·효과
폐동맥고혈압
용법 · 용량
1회 투여량
62.5mg
투여 횟수
1일 2회
복용 시점
아침
1일 최대량
250mg까지 한다
성분 정보
| 성분명 | 함량 | 단위 |
|---|---|---|
| 총량 : 1정 () 중 | 180 | mg |
| 성분명 : 보센탄수화물 | - | - |
| 분량 : 64.540 | - | - |
| 단위 : 밀리그램 | - | - |
| 규격 : 별규 | - | - |
| 성분정보 : | - | - |
| 비고 : | - | - |
주의사항
1. 신중투여 (다음 환자에는 신중히 투여할 것)
(1) 투여 시작 이전 AST (GOT), ALT (GPT) 값 중 하나 또는 모두 기준치 상한의 3배를 초과하는 환자 [간 기능 장애를 악화시킬 우려가 있다.]
(2) 고령자 [[고령자에 대한 투여]절 참조]
(3) 저혈압 환자 [혈압을 더욱 저하시킬 우려가 있다.]
(4) 와파린을 투여중인 환자 [이 약의 병용으로 와파린의 효과가 감소 될 수 있으므로, 이 약 투여 시작 시 증량 · 감량 시 및 중단 시에는 반드시 INR 값의 확인을 실시해, 와파린 투여량의 조절을 해야 한다. 적절한 INR 값이 될 때까지 2 주에 1 회 검사 해야 한다. "상호 작용"항 참조]
2. 중요한 기본적 주의
(1) 피임약 및 피임이 실패할 가능성이 있으며, 투여 시작 전 및 투여 기간 동안 매달 임신 검사를 실시한다.
상호작용
이 약은 주로 약물 대사 효소 시토크롬 P450 (CYP2C9, CYP3A4)에서 대사된다. 주로 CYP2C9, CYP3A4로 대사되는 약물과 병용하여 이 약의 대사가 경쟁적으로 저해되어 이 약의 혈중 농도를 상승시킬 수 있다. 한편 이 약은 CYP2C9, CYP3A4 유도 물질이며, 이러한 효소로 대사되는 약물과의 병용에 의해 병용 약물의 혈중 농도가 저하 될 수 있다. 또한 시험에서 이 약은 CYP2C19에 유도 작용을 나타내며, 이 효소로 대사되는 약물의 혈중 농도를 저하시킬 수 있다.
(1) 병용 금기(병용하지 않는 것)
약 이름 등
임상 증상과 조치 방법
기전 · 위험인자
사이클로스포린
샌디뮌스터
네오랄
타크로리무스
프로그
(1) 이 약의 병용투여시 혈중 농도가 급격히 상승해 이 약의 부작용이 발현 될 수 있다.
(2) 이 약과 병용하여 사이클로스포린, 타크로리무스의 혈중 농도가 저하되어 효과가 감약 될 수 있다
음식 상호작용
3건 감지자몽주스 이 약의 혈중 농도가 상승하여이 약의 부작용이 발현하기 쉽게 될 수 있으므로 이 약 투여시는 자몽 주스를 섭취하지 않도록 한다.
자몽주스 이 약의 혈중 농도가 상승하여이 약의 부작용이 발현하기 쉽게 될 수 있으므로 이 약 투여시는 자몽 주스를 섭취하지 않도록 한다.
일부 담즙염의 간독성 작용에 의해 이차적으로 트랜스 아미나제의 상승을 초래할 수 있다.
자동 감지된 정보이며, 상세 내용은 상호작용 항목을 참고하세요.
DUR 안전성 정보
임부금기
- [보센탄] 임신중 투여시 선천성결함 야기 가능성.
보관방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기관련 건강팁
사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.