보령니트로푸란토인캡슐

1) 폐 반응: 니트로푸란토인으로 치료 받은 환자에서 급성, 아급성 또는 만성 폐 반응이 관찰되었다. 이러한 반응이 일어나는 경우 이 약 복용을 중단하고 적절한 조치를 취하여야 한다. 폐 반응이 사망을 초래하는 원인이라고 한 보고건이 있다.

2) 간독성: 간염, 자가면역성 간염, 담즙정체성 황달, 만성 활동성 간염, 간괴사 등 간 관련 반응이 드물게 발생한다. 관련 사망례도 보고되었다. 만성 활동성 간염의 시작은 서서히 진행될 수 있으며, 환자들은 간 손상을 나타내는 생화학적 시험 결과의 변화를 주기적으로 모니터링 해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 무뇨증, 핍뇨가 있는 환자

2) 신기능 장애가 있는 환자(크레아티닌 청소율<60mL/분)

3) 임신 후기(38-42주), 분만, 출산 시의 임부

4) 3개월 미만의 영아

5) 담즙정체성황달 또는 이전의 니트로푸란토인 치료와 관련된 간기능 장애 병력이 있는 환자

6) 이 약에 과민반응의 병력이 있는 환자

7) 포도당-6-인산탈수소효소 결핍 환자

8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

1) 마그네슘 트리실리케이트를 포함한 제산제 : 제산제는 니트로푸란토인의 위장관 흡수 속도와 양을 감소시킬 수 있다. 이 상호작용은 제산제에서 항생제의 표면 흡수로 인한 것일 수 있다.

2) 요산 배출 의약품(프로베네시드, 설핀피라존 등): 니트로푸란토인의 신장 세뇨관 분비를 억제할 수 있다. 니트로푸란토인의 혈청 농도가 증가하여 독성의 위험이 높아질 수 있다. 요로에서의 농도가 감소하여 요로 세균에 대한 유효성이 감소할 수 있다.