마이포신산(포스포마이신트로메탐올)

2. 다음 환자에서는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약 성분에 과민반응이 있는 환자

2) 중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율 10mL/min이하)

3) 혈액 투석 환자

4) 이 약은 백당(sucrose)를 함유하고 있으므로, 과당 불내성(fructose intolerance), 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 또는 수크라아제-이소말타아제 결핍(sucrase-isomaltase deficiency) 등의 유전적인 문제가 있어 백당의 섭취를 제한하여야 하는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 계속되는 감염 또는 재발감염 환자

2) 신부전 환자

3) 임부 및 수유부

4) 다음의 경우는 포스포마이신 3g(역가)의 1회 요법을 주의하여 적용한다

1) 시메티딘과의 병용투여는 이 약의 흡수속도를 높일 수 있다.

2) 이 약은 음식물의 섭취로 흡수가 지연될 수 있으므로 혈장 및 요에서 이 약의 농도가 감소될 수 있다.

3) 메토클로프라마이드 등 위장관 운동성을 증가시키는 약제와 병용투여 시에는 이 약의 치료효과와 혈장 및 요 중의 농도가 저하될 수 있다.

4) 제산제, 칼슘염의 병용투여 시에는 이 약의 치료효과와 혈장 및 요중의 농도가 저하될 수 있다.

5) 항생제 치료를 받은 환자에서 국제표준화비율 (International Normalized Ratio, INR)의 변화로 인한 antivitamin K 항응고제 활성 증가가 다수 보고되었다. 활성 증가는 중증의 감염 또는 염증, 고령 및 저하된 건강상태에서 더 나타나기 쉽다. INR의 변화가 감염 질환 때문인지 그것의 치료 때문인지 평가하는 것은 어렵다.