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복용 전 빠른 답변
버제니오정150밀리그램(아베마시클립)은(는) 전문의약품 상세 페이지입니다. 주성분은 아베마시클립입니다. 라벨 기준 효능·효과는 조기 유방암 호르몬 수용체(hormone receptor, HR) 양성, 사람 상피세포 성장인자 수용체 2(human epidermal growth factor receptor 2, HER2) 음성, 림프절 양성의 재발 위험이 높은...
제품명·업체명·성분 필드
버제니오정150밀리그램(아베마시클립)은 어떤 약인가요?
버제니오정150밀리그램(아베마시클립)은(는) 한국릴리(유)의 전문의약품입니다. 주성분은 아베마시클립입니다.
효능·효과 원문
무엇에 쓰이나요?
조기 유방암 호르몬 수용체(hormone receptor, HR) 양성, 사람 상피세포 성장인자 수용체 2(human epidermal growth factor receptor 2, HER2) 음성, 림프절 양성의 재발 위험이 높은...
용법·용량 원문
어떻게 복용해야 하나요?
1. 권장 용량 및 용법 내분비요법과 이 약의 병용 ⦁ 내분비요법과의 병용 요법에서 이 약의 권장 용량은 150 mg을 1일 2회 경구 투여하는 것이다. ⦁ 이 약과 병용요법 시 사용되는 내분비요법의 권장 용량 및 용법은 개별 내분...
주의사항 원문
복용 전 무엇을 확인해야 하나요?
1) 호중구 감소증 이 약을 투여받은 환자에서 발열성 호중구 감소증 및 치명적인 호중구 감소성 패혈증을 포함하는 호중구 감소증이 발생하였다. 3,691명의 유방암 환자를 대상으로 한 4건의 임상시험(MONARCH 1, MONARCH 2, MONARC...
상호작용 원문
같이 먹는 약이나 영양제가 있으면요?
1) 이 약에 대한 다른 약물의 영향 CYP3A 억제제 강력한 및 보통의 CYP3A4 억제제는 아베마시클립 및 그 활성 대사체의 노출을 임상적으로 의미 있는 수준까지 증가시켰으며, 이로 인해 독성이 증가할 수 있다. 케토코나졸 케토코나졸과의 병용 사...
부작용 원문
부작용은 무엇을 봐야 하나요?
1) 임상시험 임상 시험들은 다양한 조건에서 실시되므로 한 약물의 임상 시험들에서 관찰된 이상반응 발생률을 다른 약물의 임상 시험에서의 발생률과 직접적으로 비교할 수 없으며, 실제 관찰되는 발생률을 반영하지 못할 수도 있다. 조기 유방암(MONARC...
이 페이지에서 확인할 수 있는 것
- 제품명, 업체명, 일반/전문 구분, 성분처럼 공개 데이터에 있는 기본 정보를 확인할 수 있습니다.
- 효능·효과 원문 또는 성분·분류 기반 보조 설명을 확인할 수 있습니다.
- 용법·용량 원문을 확인할 수 있습니다.
- 주의사항과 경고 문구를 확인할 수 있습니다.
- 상호작용 문구 또는 성분 기반 상호작용 보조 설명을 확인할 수 있습니다.
- DUR 안전성 항목이 있는 경우 병용금기, 임부금기 등 공개 안전 신호를 확인할 수 있습니다.
이 페이지에서 판단할 수 없는 것
- 개인의 진단명, 처방 의도, 검사 수치, 알레르기 병력은 알 수 없습니다.
- 복용량을 늘리거나 줄이기, 약을 중단하거나 대체하기를 지시하지 않습니다.
- 같은 성분이라도 제형, 함량, 복용 간격, 병용약에 따른 개인별 위험을 모두 판단하지 않습니다.
- 약국 재고, 가격, 구매 가능 여부를 보장하지 않습니다.
의사·약사에게 물어볼 질문
- 버제니오정150밀리그램(아베마시클립)을(를) 지금 복용 중인 약·영양제·식품과 함께 먹어도 되는지 의사·약사에게 물어보세요.
- 아베마시클립 성분이 다른 감기약, 진통제, 복합제에 중복되어 있지 않은지 확인하세요.
- 복용 시간, 식전·식후, 놓쳤을 때 대처를 제품 라벨 기준으로 확인하세요.
- 임신 가능성, 임신 중, 수유 중이라면 복용 가능 여부와 대체 선택지를 물어보세요.
- 상호작용 문구가 있는 병용약을 실제로 복용 중인지 약사에게 확인하세요.
- 부작용 의심 증상이 있다면 언제 중단하거나 진료를 받아야 하는지 물어보세요.
상담이 우선인 신호
- 호흡곤란, 얼굴·입술·목 부종, 전신 두드러기처럼 알레르기 반응이 의심되면 즉시 진료가 필요합니다.
- 심한 발진, 물집, 피부 벗겨짐, 고열이 동반되면 복용을 계속하기 전에 의료진에게 연락하세요.
- 검은 변, 피 섞인 구토, 멈추지 않는 출혈이 있으면 진료가 우선입니다.
- 심한 구역, 우상복부 통증, 황달, 과량 복용 가능성이 있으면 간 손상 위험을 상담하세요.
- 소변량 감소, 심한 부종, 신장질환 병력이 있으면 복용 전 확인이 필요합니다.
- 증상이 빠르게 악화되거나 평소와 다른 심한 증상이 나타나면 이 페이지보다 진료 판단이 우선입니다.
개인 상태별 확인
- 임신·수유 관련 안전정보 신호가 있어, 임신 가능성이나 수유 중이면 별도 확인이 필요합니다.
- 간질환, 음주, 간 수치 이상이 있으면 용량과 병용약 확인이 중요합니다.
Safety checklist
버제니오정150밀리그램(아베마시클립) 복용 전 체크리스트
버제니오정150밀리그램(아베마시클립)(아베마시클립) 정보를 복용 결정으로 바로 연결하지 말고, 제품 식별과 개인 상태를 함께 확인하세요.
제품 식별
확인 가능버제니오정150밀리그램(아베마시클립) · 한국릴리(유) · 전문의약품
성분·함량
확인 가능아베마시클립
효능·용법
확인 가능조기 유방암 호르몬 수용체(hormone receptor, HR) 양성, 사람 상피세포 성장인자 수용체 2(human epidermal growth factor r…
주의·상호작용
확인 가능1) 이 약에 대한 다른 약물의 영향 CYP3A 억제제 강력한 및 보통의 CYP3A4 억제제는 아베마시클립 및 그 활성 대사체의 노출을 임상적으로 의미 있는 수준까지 증가…
부작용·보관
확인 가능1) 임상시험 임상 시험들은 다양한 조건에서 실시되므로 한 약물의 임상 시험들에서 관찰된 이상반응 발생률을 다른 약물의 임상 시험에서의 발생률과 직접적으로 비교할 …
Evidence Matrix
버제니오정150밀리그램(아베마시클립) 근거 강도
의약품 상세에서 확인 가능한 정보와 확인할 수 없는 정보를 분리해 표시합니다.
- 기준 출처
- 식약처 의약품안전나라 공개 데이터
- 검토 기준일
- 2026.05.17
허가·라벨 공개 데이터
제품명, 업체명, 성분, 효능, 용법, 주의사항은 공공 의약품 데이터 필드에서 가져옵니다.
상호작용 문구
라벨 또는 DUR 관련 문구가 있는 경우 페이지에 별도 표시합니다.
식별 보조 정보
이미지나 식별 필드는 제품 확인 보조로만 사용합니다.
확인 한계
Clinical Boundary
버제니오정150밀리그램(아베마시클립) 상담 우선순위
온라인 정보로 확인할 수 있는 범위와 의료진·약사 확인이 먼저인 상황을 분리합니다.
즉시 확인이 필요한 신호
증상이 빠르게 악화되거나 응급 가능성이 있으면 페이지 탐색보다 진료 판단이 우선입니다.
Public Quality Signals
의약품 상세 품질 확인 범위
이 섹션은 공개 페이지가 어떤 근거, 한계, 상담 경계, 내부 확인 경로를 갖췄는지 설명합니다. 품질 점수나 전문가 검토 완료 표시가 아닙니다.
- 대상
- 버제니오정150밀리그램(아베마시클립)
- 기준
- 식약처 의약품안전나라 공개 데이터 · 2026.05.17
공개 표시 원칙
- 표시된 정보가 모든 상호작용, 부작용, 개인 상태를 포함한다는 뜻은 아닙니다.
- 검색 결과 없음이나 낮은 위험 표시는 복용 가능 또는 절대 안전을 의미하지 않습니다.
- 전문가 검토 증거가 없는 페이지는 검토 완료처럼 표시하지 않습니다.
출처 공개
식약처 의약품안전나라 공개 데이터 기준 출처와 데이터 한계를 페이지에서 분리해 보여줍니다.
검토 기준일
2026.05.17 기준으로 공개 데이터와 내부 템플릿을 확인합니다.
Quick Answer
버제니오정150밀리그램(아베마시클립)를 검색했을 때 먼저 볼 요약
이 페이지는 허가 정보와 공개 참고자료를 바탕으로 효능, 복용법, 주의사항, 다음 확인 경로를 정리합니다. 복용 가능 여부나 처방 변경을 확정하지는 않습니다.
확인할 것
같이 먹는 약, 영양제, 음식이 있으면 상호작용 체크에서 조합으로 확인합니다.
확인할 것
성분명과 제품명이 다를 수 있으므로 같은 성분 제품을 다시 검색합니다.
확인할 것
임신·수유, 간·신장 질환, 고령자, 소아는 개인 상태별 상담 기준을 함께 봅니다.
확인할 것
출처와 최종 검토일을 확인해 데이터 범위를 파악합니다.
전문가 상담 기준
증상이 악화되었거나 처방 변경, 복용 중단, 대체 복용을 고민한다면 제품명과 복용량을 들고 의사 또는 약사에게 확인해야 합니다.
출처 한계
식약처 허가 정보, 공개 데이터, 내부 정규화 결과를 바탕으로 하며 최신 처방 의도나 개인 검사 수치를 알 수 없습니다.
이 요약은 내부 정보 정리입니다. 검색엔진 제출 자동화, 외부 유입 생성, 광고 반응 유도, 제휴 추적 활성화, 복용 결정 자동화를 수행하지 않습니다.
Answer Paths
버제니오정150밀리그램(아베마시클립) 관련 질문을 더 좁혀보기
효능, 복용법, 병용, 개인 상태를 분리해서 보면 검색 의도와 복용 판단 경계를 더 명확히 나눌 수 있습니다.
버제니오정150밀리그램(아베마시클립)은 어떤 정보부터 확인해야 하나요?
버제니오정150밀리그램(아베마시클립)의 제품명, 업체명, 일반/전문 구분, 성분을 먼저 확인합니다. 주성분 후보는 아베마시클립이므로 같은 성분 제품도 함께 봅니다.
제품명·성분명으로 다시 검색언제 먹고 얼마나 먹는지는 어디서 확인하나요?
용법·용량은 제품 라벨과 처방 지시가 우선입니다. 페이지의 요약이 복용량 변경이나 복용 간격 조정을 지시하지 않습니다.
복용 정보 다시 확인같이 먹는 약, 영양제, 음식이 있으면 어떻게 하나요?
Next Safe Step
버제니오정150밀리그램(아베마시클립) 확인을 이어갈 경로
제품명, 성분명, 복용 조합, 출처 한계를 같은 흐름에서 다시 확인할 수 있습니다.
이 패널은 내부 정보 확인 경로만 제공합니다. 검색엔진 제출, 외부 유입 생성, 광고 영역 확장, 제휴 추적 활성화, 복용 결정 자동화를 수행하지 않습니다.
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버제니오정150밀리그램(아베마시클립) 관련해서 이어 볼 질문
성분, 병용, 음식·음료, 출처 한계를 나눠 확인하면 단일 페이지에서 복용 결론을 내리는 위험을 줄일 수 있습니다.
이 섹션은 내부 재탐색 경로만 제공합니다. 외부 유입 생성, 검색엔진 제출 자동화, 광고 반응 유도, 광고 영역 확장, 제휴 추적 활성화, 복용 결정 자동화를 수행하지 않습니다.
효능·효과
조기 유방암 호르몬 수용체(hormone receptor, HR) 양성, 사람 상피세포 성장인자 수용체 2(human epidermal growth factor receptor 2, HER2) 음성, 림프절 양성의 재발 위험이 높은 조기 유방암이 있는 성인 환자의 보조 치료로서 내분비 요법과 병용 폐경 전 또는 폐경 이행기 여성에서, 아로마타제 억제제 내분비 요법은 황체형성호르몬분비호르몬(luteinizing hormone releasing hormone, LHRH) 작용제와 병용해야 한다. 진행성 또는 전이성 유방암 ⦁호르몬 수용체 (HR)-양성 및 사람 상피세포 성장인자 수용체 2(HER2)-음성인 진행성 또는 전이성 유방암이 있는 여성의 치료를 위한 일차 내분비 기반 요법으로서 아로마타제 억제제와 병용 ⦁내분비 요법 후 질병이 진행된 호르몬 수용체 (HR)-양성 및 사람 상피세포 성장인자 수용체 2(HER2)-음성인 진행성 또는 전이성 유방암 여성의 치료에 풀베스트란트와 병용 폐경 전 또는 폐경 이행기 여성에서, 내분비 요법은 황체형성호르몬분비호르몬(luteinizing hormone releasing hormone, LHRH) 작용제와 병용해야 한다.
용법 · 용량
1회 투여량
150mg
투여 횟수
1일 2회
주의사항 (경고)
1) 호중구 감소증
이 약을 투여받은 환자에서 발열성 호중구 감소증 및 치명적인 호중구 감소성 패혈증을 포함하는 호중구 감소증이 발생하였다.
3,691명의 유방암 환자를 대상으로 한 4건의 임상시험(MONARCH 1, MONARCH 2, MONARCH 3 및 MONARCH E 포함)에서 이 약을 투여받은 환자의 37~46%에서 호중구 감소증이 발생하였다. 3등급 이상의 호중구 수 감소(실험실 검사 결과에 근거)는 이 약을 투여받은 환자의 19~32%에서 발생하였다. 여러 시험에서 3등급 이상 호중구 감소증의 첫 번째 발현까지 걸린 시간의 중앙값은 29일에서 33일 사이였으며, 3등급 이상의 호중구 감소증 기간의 중앙값은 11일에서 16일 사이였다.
호중구 감소증은 MONARCH 3에서 이 약과 아로마타제 억제제를 병용 투여 받은 환자의 41%, MONARCH 2에서 이 약과 풀베스트란트를 병용 투여 받은 환자의 46%에서 발생하였다.
Reference boundary
출처와 한계
- 기준 출처
- 식약처 의약품안전나라 공개 데이터
- 검토 기준일
- 2026.05.17
제품명, 업체명, 성분, 효능·용법·주의사항, DUR 안전성 항목을 공개 데이터 범위 안에서 표시합니다.
상호작용 문구가 있어도 모든 개인별 병용 위험을 포함하지 않습니다.
- 실제 처방 의도, 복용량 조정 이유, 검사 수치, 알레르기 병력은 알 수 없습니다.
- 제품 허가사항이 변경되었거나 품목 상태가 달라졌을 수 있어 약국·의료진 확인이 우선입니다.
- 같은 성분이라도 제형, 함량, 복용 간격, 함께 먹는 약에 따라 위험이 달라질 수 있습니다.
- 의약품 이미지는 식별 참고용이며, 느슨하게 보관된 알약의 복용 결정 근거가 될 수 없습니다.
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약·영양제 추천이 아닌 보관함, 휴대 케이스, 기록 도구 후보만 모았습니다.
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처방약 비용 확인
버제니오정150밀리그램(아베마시클립) 가격을 보기 전에 확인할 것
약국 결제액은 약가, 조제료, 처방 일수, 급여 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 제품명과 성분을 먼저 확인한 뒤 중복 복용과 상호작용도 함께 점검하세요.
복용 상황별 확인
버제니오정150밀리그램(아베마시클립) 복용 전 자주 묻는 상황
식전·식후 복용, 어지러움이나 메스꺼움 같은 증상, 술·커피·우유와의 간격은 약마다 달라질 수 있습니다. 아래 가이드에서 기준을 확인하고, 복용 중인 조합은 직접 체크하세요.
복약 가이드
버제니오정150밀리그램(아베마시클립) 복용 전 함께 확인할 가이드
술, 커피, 우유, 복용 시간처럼 실제 복용 상황에서 자주 묻는 내용을 이어서 확인하세요.
Safe Discovery
버제니오정150밀리그램(아베마시클립) 다음 확인 경로
의약품 페이지에서 바로 결론을 내리지 않고, 조합 확인·상황별 가이드·출처 범위를 나눠 확인합니다.
현재 정보 재확인
제품명, 성분명, 별칭, 조합 검색으로 같은 주제를 다시 확인합니다.
도구로 이어서 확인
확인이 필요한 항목을 직접 입력하는 내부 도구 경로입니다.
상황별 안전 가이드
복용 시간, 음식, 만성질환, 증상처럼 실제 상황별로 확인합니다.
출처와 한계
데이터 출처, 편집 기준, 의학적 판단의 한계를 분리해서 확인합니다.
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관련 성분·상호작용 링크
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같은 성분, 복용 상황, 음식·영양제 병용 주제를 함께 확인하세요.
사용자 리뷰
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