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(주)보령바이오파마
생후 2개월 이상의 소아에서 디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비(폴리
1회 용량 0.5mL를 생후 2, 4, 6개월에 3회 대퇴부 전외측에 근
분류 J07CA02
생후 2개월 이상의 소아에서 디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비(폴리오)의 예방
1회 투여량
0.5mL
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 백신 성분에 대하여 과민반응이 있는 자
2) 이 백신 또는 이 백신과 동일한 성분의 백신 접종 후 생명을 위협하는 반응이 있었던 자
3) 진행성 뇌병증(뇌병변)을 앓고 있는 자
4) 백일해 성분을 포함하는 백신 접종 후 7일 이내에 다른 원인이 확인되지 않는 뇌병증(뇌병변)이 나타난 병력이 있는 자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 발열 또는 급성 중증 열성질환이 있는 자는 이 백신의 접종을 연기한다.
2) 극미숙아(재태기간이 28주 이하), 특히 이전에 호흡 부전의 경력이 있는 극미숙아에 대한 기초접종 시, 무호흡이 나타날 위험성이 있으므로, 48-72시간 동안 호흡 모니터링이 필요하다. 극미숙아의 백신 접종에 대한 유익성이 크므로 백신 접종을 중단 또는 연기해서는 안 된다.
3) 면역저하자 또는 면역억제치료를 받고 있는 경우 기대하는 면역반응이 나타나지 않을 수 있다
이 백신과 B형 간염이나 헤모필루스 인플루엔자b형(Hib) 백신을 혼합접종하지 않는다. (혼합제품 제외)
혼합 시 각 백신의 안전성 및 유효성에 부정적인 영향을 주어 백신 접종효과가 약화 또는 무효화되기도 한다. 또한 외국에서 두 백신을 혼합접종하여 헤모필루스성 수막염이 발생하였다는 보고가 있다.
1) 이 백신은 차광하여 2~8℃에서 냉장보관 한다. 2) 이 백신은 동결하여서는 안 된다. 잘못하여 동결되면 품질이 변화될 수 있으므로 사용하지 않는다. 3) 포장용기에 명시된 유효기간이 경과되었을 경우 사용하지 않는다.
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.