로딩 중...
로딩 중...
지피테라퓨틱스코리아주식회사
여성의 ART(Assisted Reproductive Technology
난모세포 채취부터 시작하여 400mg을 1일 2회 질 내 삽입한다. 임신
분류 G03DA04
여성의 ART(Assisted Reproductive Technology) 한 부분으로서 황체기 보충요법
1회 투여량
400mg
투여 횟수
1일 2회
1) 다음과 같은 증상이 의심되는 경우 이 약의 투여를 중단해야 한다:
심근경색증, 뇌혈관 질환, 동맥 또는 정맥 혈전 색전증(정맥 혈전 색전증 또는 폐색전증), 혈전정맥염, 또는 망막성 혈전증
2) 이 약은 절박유산에 적합하지 않다. 계류유산이 발생하는 경우 이 치료를 중단해야 한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 구성성분(주성분인 프로게스테론 또는 부형제)에 대한 과민성인 환자
2) 진단되지 않은 질 출혈 환자
3) 기지 또는 의심되는 프로게스테론 민감성 악성 종양 환자
4) 포르피린증 환자
5) 심각한 간부전 또는 간질환 환자
6) 알려진 계류유산 또는 자궁 외 임신 환자
7) 활성 동맥 또는 정맥 혈전증, 심각한 혈전성 정맥염 또는 그 병력이 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 혈전색전증은 에스트로겐과 관련이 되어 있지만, 프로게스틴과의 연관성은 의문의 여지가 있다. 그러므로, 개인력 또는 가족력과 같은 혈전색전증의 위험 인자를 가지고 있는 여성에서의 이 약의 치료는 그 위험을 더욱 증가시킬 수 있다. 이러한 여성들에게 있어서 이 약의 투여 시 유익성과 위험성의 비교하여 결정할 필요가 있다. 하지만, 임신 자체가 혈전색전증의 위험성을 증가시킨다는 것을 인지하고 있어야 한다
실온(1~30℃)보관, 차광기밀용기
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.