비줄타점안액0.024%(라타노프로스틴부노드) 부작용 정보

1) 임상시험에서의 경험 임상시험은 매우 다양한 조건에서 수행되기 때문에 어떤 약물의 임상시험에서 관찰된 이상반응률을 다른 약물의 임상시험에서 관찰된 이상반응률과 직접 비교할 수 없고 실사용에서 관찰되는 이상반응률을 반영하지 않을 수 있다. 이 약은 시험기간이 최대 12개월인 2개의 3상 활성 대조군 임상시험의 811명 환자에서 평가되었다. 라타노프로스틴부노드를 투여 받은 환자에서 관찰된 가장 흔한 안구 이상반응은 다음과 같다: 결막 충혈(6%), 눈 자극(5%), 눈 통증(4%), 점적 주입 부위 통증(2%). 약 0.7%의 환자

부작용이 나타나면 즉시 의사 또는 약사에게 알리십시오. 약 복용을 임의로 중단하지 마시고, 심각한 부작용이 의심되면 가까운 응급실을 방문하십시오.