다나콕스정30밀리그램(에토리콕시브)
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
주요 성분 가이드
주의사항
발현기관 이상반응 발현빈도 감염 치조골염 흔하게 위장염, 상기도감염, 요로감염 흔하지 않게 혈액 및 림프계 장애 빈혈(일차적으로 위장관계 출혈 관련), 백혈구감소증, 혈소판감소증 흔하지 않게 면역계 장애 과민반응 1,3 흔하지 않게 혈관부종/아나필락시스/쇽을 포함한 유사 아나필락시스반응 1 드물게 대사 및 영양계 장애 부종, 체액저류 흔하게 식욕증가 및 감소, 체중 증가 흔하지 않게 정신계 장애 불안, 우울, 정신력 감소, 환각 1 흔하지 않게 혼돈 1 , 안절부절 1 드물게 신경계 장애 어지러움, 두통 흔하게 미각이상, 불면, 감각이상/감각저하, 졸음 흔하지 않게 두개 내 출혈 1 알 수 없음 시각 장애 시야흐림, 결막염 흔하지 않게 귀 및 미로 장애 이명, 현훈 흔하지 않게 심장장애 두근거림, 부정맥 1 흔하게 심방세동, 빈맥 1 , 울혈성심부전, 비특이적 ECG 변화, 협심증 1 , 심근경색 4 흔하지 않게 혈관 장애 고혈압 흔하게 홍조, 뇌혈관 사건 4 , 일시적 허혈성 발작, 고혈압발작 1 , 혈관염 1 흔하지 않게 심부 정맥 혈전증 1 알 수 없음 호흡기계, 흉부 및 종격 장애 기관지연축 1 흔하게 기침, 호흡곤란, 코피 흔하지 않게 폐 색전증 1 알 수 없음 위장관계 장애 복통 매우 흔하게 변비, 고창, 위염, 가슴쓰림/산역류, 설사, 소화불량/상복부 불편감, 구역, 구토, 식도염, 구강궤양 흔하게 복부팽만, 장 움직임 변화, 입마름, 위십이지장궤양, 위장관 천공 및 출혈을 포함한 소화성궤양, 과민성대장증후군, 췌장염 1 흔하지 않게 간담도계 장애 알라닌 아미노전이효소(ALT) 증가, 아스파르테이트 아미노전이효소(AST) 증가 흔하게 간염 1 드물게 간부전 1 , 황달 1 드물게 2 피부 및 피하조직 장애 반상출혈 흔하게 안면부종, 가려움증, 발진, 홍반 1 , 두드러기 1 흔하지 않게 스티븐스-존슨증후군 1 , 독성 표피괴사용해 1 , 고정약물 발진 1 드물게 2 근골격계 및 연결조직장애 근육경련/연축, 근골격계 통증/강직 흔하지 않게 신장 및 비뇨기계 장애 단백뇨, 혈중 크레아티닌 증가, 신부전/신기능 장애 1 흔하지 않게 전신장애 및 투여부위 상태 무력증/피로, 감기 유사질환 흔하게 흉통 흔하지 않게 검사 혈액요소질소(BUN) 증가, 크레아티닌 포스포키나아제 증가, 고칼륨혈증, 요산 증가 흔하지 않게 혈중 나트륨 감소 드물게 1 이 이상반응은 외국의 시판 후 조사를 통해 확인되었다. 위의 표에 기술된 빈도는 추정된 것으로, 허가된 용량 및 적응증에 따라 통합된 임상시험 자료에서 나타난 가장 높은 빈도에 근거하였다. 2 발현빈도는 용량 및 적응증에 따라 통합된 3상 임상 시험 결과 분석에서 이 약을 투여받은 환자 수 (15,470명)를 바탕으로 발현이 0 인 사례에 대하여 추정된 신뢰구간의 상한 95%를 기반으로 하였다. 3 과민반응은 ‘알레르기’, ‘약물 알레르기’, ‘약물 과민반응’, ‘과민반응’, ‘별도로 지정되지 않은 과민반응’ 및 ‘비특이적인 알레르기’ 등을 포함한다. 4 장기 위약 및 활성 대조 임상시험 분석에 따르면, 선택성 COX-2 억제제는 심근경색 및 뇌졸중을 포함한 중대한 혈전성 동맥 사례의 위험 증가와 관련이 있다. 기존 자료에 근거하여 이러한 사례에 대한 절대적인 위험 증가는 해마다 1%를 초과할 가능성은 매우 낮다(흔하지 않게). ]]> 발현기관 이상반응 위장관계 장애 설사, 가슴쓰림, 구역, 소화불량, 상복부 불편감, 복통, 고창, 변비, 장 움직임 변화, 구토, 위염(위장장애 포함), 구강궤양, 복부팽만, 입마름, 산역류 전신장애 및 투여부위 상태 말초 부종(하지부종 포함), 부종, 무력증/피로, 흉통 혈관 장애 고혈압 귀 및 미로장애 이명 신경계 장애 두통, 어지러움, 감각이상, 비정상적인 꿈 피부 및 피하조직 장애 발진, 가려움증 검사 혈압 상승 알라닌 아미노전이효소(ALT) 증가 혈액요소질소(BUN) 증가 아스파르테이트 아미노전이효소(AST) 증가 혈중 크레아티닌 증가 대변 잠혈 양성 알카라인 포스파타제 증가 체중 증가 감마글루타밀전이효소(γ-GTP) 증가 백혈구 감소 혈액 및 림프계 장애 빈혈(헤모글로빈 감소 및 헤마토크리트 감소 포함) 정신계 장애 불면 근골격계 및 연결조직 장애 근육경련 호흡기계, 흉부 및 종격 장애 기침 ]]> 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응 0.93%(6/648명, 6건) 흔하지 않게 (0.1～1%미만) 전신 장애 및 투여 부위 병태 얼굴 종창, 흉부 불편감 근골격 및 결합 조직 장애 골관절염 각종 신경계 장애 진전 각종 눈 장애 시각 장애 ]]> ® 정 0.625mg)을 함유하는 호르몬대체요법을 28일 동안 병용했을 때, 항정상태에서 미결합에스트론, 에퀼린 및 17-β-에스트라디올의 평균 AUC0-24hr는 각각 41%, 76%, 22% 상승하였다. 이 약 120 mg이 프레마린 ® 정의 에스트로겐 노출(AUC0-24hr)에 미치는 영향은 프레마린 ® 단독투여 시 용량을 0.625mg에서 1.25mg으로 증량하였을 때의 절반 미만이었다. 이러한 상승에 대한 임상적 유의성은 알려진 바 없으며, 이 약과 더 높은 용량의 프레마린 ® 의 병용에 대해서는 연구되지 않았다. 이 약과 병용할 폐경후 호르몬대체요법을 선택할 때에는 에스트로겐 노출 상승이 호르몬대체요법과 관련된 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있음을 고려해야 한다.]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
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부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
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DUR 안전성 정보
임부금기
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노인주의
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용량주의
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효능군중복
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보관방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
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사용자 리뷰
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