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(주)한국팜비오
폐경기 이후 여성 및 골절의 위험이 높은 남성에 대한 골다공증의 치료 골
권장용량은 1일 1회 이 약 20㎍을 대퇴부 또는 복부에 피하주사 한다.
분류 H05AA02
폐경기 이후 여성 및 골절의 위험이 높은 남성에 대한 골다공증의 치료 골절의 위험이 높은 여성 및 남성에 있어서 지속적인 글루코코르티코이드 요법과 관련된 골다공증의 치료
투여 횟수
1일 1회
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
테리파라타이드 또는 이 약의 부형제 성분에 대하여 과민반응
임부 및 수유부
기존의 고칼슘혈증
중증의 신장 기능손상
일차적인 골다공증 이외에 대사성 골 질환 (부갑상선 기능항진증 및 뼈의 Paget's disease 포함)
충분히 설명되지 않는 alkaline phosphatase의 상승
이전에 골격에 방사선 치료를 한 경우
골격 악성종양 또는 골 전이가 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
정상 칼슘 농도를 보이는 환자에서, 테리파라타이드를 주사한 후에 약간의 일시적인 혈청 칼슘농도의 증가가 관찰되었다. 혈청 칼슘 농도는 4∼6시간에 최고 농도에 도달하였으며, 각 투여 후 16∼24시간에 정상으로 회복되었다. 치료기간동안 정기적인 칼슘 모니터링은 요구되지 않는다. 따라서 만일 환자에게서 혈액검체를 채취하는 경우에는 가장 마지막으로 테리파라타이드를 주사한 시점에서 적어도 16시간 후에 하여야 한다.
테리파라타이드와 hydrochlorothiazide와의 약력학적 상호작용 평가되었다. 임상적으로 유의한 상호작용은 관찰되지 않았다. 테리파라타이드를 raloxifene 또는 호르몬 대체요법과 함께 투여 하였을 때 테리파라타이드가 혈청, 뇨 칼슘 또는 임상적 이상사례에 미치는 영향에는 변화가 없었다. 15명의 건강한 대상자에게 디곡신(digoxin)을 매일 항정상태(steady state)까지 투여한 연구에서 테리파라타이드 단회 용량은 디곡신의 심장에 미치는 영향을 변화시키지 않았다. 그러나 어떤 보고에서는 고칼슘혈증 환자에서의 디기탈리스 독성 발생의 소인을 줄 수 있다고 시사하였다. 테리파라타이드는 일시적으로 혈청 칼슘을 증가시키므로 디기탈리스를 복용하는 환자에게는 테리파라타이드를 주의하여 투여하여야 한다.
테리파라타이드를 raloxifene 또는 호르몬 대체요법과 함께 투여 하였을 때 테리파라타이드가 혈청, 뇨 칼슘 또는 임상적 이상사례에 미치는 영향에는 변화가 없었다.
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이 약은 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 이 약은 항상 2∼8 °C에서 보관한다. 사용하는 동안, 냉장고 밖에서 약이 노출되는 시간을 최소화 해야 하며, 냉장고에서 꺼낸 즉시 주사(투여) 가능하다. 1회용 주사침이 장착된 채로 펜 주입기를 보관하지 않는다. 카트리지의 손상과 빛으로부터 보호하기 위하여, 사용하지 않을 때는 항상 캡을 씌워 보관한다. 이 약은 냉동하지 않으며, 냉동된 약은 사용하지 않는다. 이 약의 포장과 주입기에 인쇄된 사용기한을 초과한 후 사용하지 않도록 주의한다. 이 약은 주입기에 이 약이 남아 있더라도 28일 이후에는 폐기한다.
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