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듀카브플러스정30/5/12.5밀리그램
임신·수유 안전정보
듀카브플러스정30/5/12.5밀리그램
임신·수유 안전 정보
수유부 주의사항
다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약 또는 이 약에 함유된 성분, 디히드로피리딘계 유도체, 티아지드계 이뇨제 또는 설폰아미드계열 약물에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자 2) 임부 또는 수유부 (7.
임부 및 수유부에 대한 투여 항 참조) 3) 중등도~중증 간장애 환자 4) 담도폐쇄 환자 5) 중증의 대동맥판협착증 환자 6) 쇽 환자 7) 급성 또는 중증의 신부전 환자(크레아티닌 청소율 <30mL/min) 8) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율<60mL/min/1.73m2) 에서 알리스키렌 함유제제와의 병용(6.
임부 및 수유부에 대한 투여 1) 임부 (1) 피마사르탄/암로디핀/히드로클로로티아지드 임신 2기와 3기에 이 약을 투여해서는 안 된다.
2) 수유부 이 약은 수유중에 투여해서는 안 된다.
따라서 수유부에 대한 이 약의 필요성을 고려하여 수유를 중지하거나 이 약 투여를 중지하여야 한다.
② 암로디핀 암로디핀의 수유부에 대한 안전성은 확립되지 않았다.
임부 및 수유부에 대한 투여 항 참고)
관련 주의사항 발췌
이 복합제의 개별 성분이 임신에 미치는 영향을 고려하여, 임신 1기에 이 약의 사용이 권장되지 않으며 임신기간 중 이 약의 투약을 시작해서는 안 된다.
① 피마사르탄 레닌-안지오텐신계에 직접적으로 작용하는 약물을 임부에 투여시 태아 또는 신생아에게 병적 상태 및 사망을 일으킬 수 있다.
특히 임신 2, 3기에 레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 약물 투여시, 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두개골 형성저하증, 무뇨증, 가역적 또는 비가역적 신부전을 포함한 손상 및 사망까지도 유발되었다.
임신이 진단된 경우에는 가능한 빨리 이 약의 투여를 중단해야 한다.
이러한 이상반응은 임신 1기에만 국한되는 자궁내에서의 약물 노출에 의해 발생되는 것 같지는 않다.
배아와 태아가 임신 1기에 한해 안지오텐신 II 수용체 길항제에 노출된 경우 임부에게 반드시 위의 사항(잠재적 위험성)을 알려야 한다.
그러나 환자가 임신했을 때에는 가능한 한 빨리 이 약의 복용을 중단토록 해야 한다.
② 암로디핀 임부에 대한 안전성은 확립되지 않았다.
이 약과 같이 레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 약물을 임부(임신 제2∼3기)에 투여시, 태아 및 신생아 손상 및 사망이 일어날 수 있으므로, 이 약 복용하는 동안 임신이 확인될 경우 이 약의 투여를 즉시 중단해야 한다.(7.
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본 정보는 참고용이며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다. 임신 중이거나 수유 중인 경우 반드시 담당 의사와 상담하세요.
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