아제로핀정16밀리그램(아젤니디핀)
효능·효과
고혈압
용법 · 용량
1회 투여량
8mg
고혈압
1회 투여량
8mg
투여 횟수
1일 1회
복용 시점
아침
1일 최대량
16mg을 복용한다
연령별 용량
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 임산부 또는 임신 가능성이 있는 여성
2) 이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
3) 아졸계 항진균제 (경구제, 주사제) (이트라코나졸, 미코나졸, 플루코나졸, 포스플루코나졸, 보리코나졸), HIV프로테아제 억제제(리토나비르 함유제제, 사퀴나비르, 인디나빌, 넬피나비어, 아타자나비르, 포삼프레나비르, 다루나비르 함유제제, 코비시스타트 함유제제, 옴비타스비르․파리타프레비르․리토나비르를 투여하는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 신기능 장애 환자
(1) 중증의 신장 기능 장애가 있는 환자
혈압 강하로 인해 신장 기능이 저하될 가능성이 있다.
2) 간 기능 장애 환자
(1) 중증의 간 기능 장애가 있는 환자
중증의 간 기능 장애가 있는 환자를 대상으로 한 임상시험은 실시되지 않았다.
3) 고령자(8. 고령자에 대한 투여 참조)
4.
이 약은 주로 시토크롬 P450 3A4(CYP3A4)로 대사된다.
1) 병용 금지 (병용하지 말 것)
약물명 등
임상 증상 ・ 조치 방법
기전 ・ 위험 인자
아졸계 항진균제
(경구제, 주사제)
이트라코나졸, 미코나졸, 플루코나졸, 포스플루코나졸, 보리코나졸
이트라코나졸과 병행하여 아젤니디핀의 AUC가 2.8배 상승하는 것으로 보고된다.
이 약물들이 CYP3A4를 억제하여 아젤니디핀의 청소율이 저하될 수 있다.
HIV단백질분해효소 억제제
리토나비르 함유제제, 사퀴나비르, 인디나빌, 넬피나비어, 아타자나비르, 포삼프레나비르, 다루나비르 함유제제
코비시스타트 함유제제
엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르디소프록실푸마레이트/코비시스타트, 엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르 알라페나미드/코비시스타트, 코비시스타트/다루나비르
아젤니디핀의 작용이 증강될 우려가 있다
자몽 주스 아젤니디핀의 혈중 농도가 상승하는 것이 보고되었다.
자동 감지된 정보이며, 상세 내용은 상호작용 항목을 참고하세요.
다음 이상반응이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되면 투약을 중지하는 등 적절하게 처치한다.
1) 중대한 이상반응
(1) 간 기능 장애 (빈도 불명), 황달 (빈도 불명)
AST, ALT, γ-GTP의 상승 등이 동반되는 간 기능 장애가 일어나는 경우가 있다.
(2) 방실 블록 (빈도 불명), 동정지 (빈도 불명), 서맥 (빈도 불명)
어지러움, 휘청거림 등의 증상이 생길 우려가 있다.
2) 기타 이상반응
1~3% 미만
1% 미만
빈도 불명
과민성
가려움, 발진
혈관 부종, 광선 과민성 반응
정신 신경계
두통․두중감
기립성 저혈압, 휘청거림, 어지러움
졸림
소화기
변비
위부불쾌감, 오심, 복통, 설사, 치은 증식증, 구내염
순환기
동계, 안면홍조, 화끈거림
혈액
호산구 증가
간
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다. 3) 이 약은 빛에 의해 착색되므로 개봉 후에는 어두운 곳에 보관한다.
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.