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씨에스엘코리아(유)
만 65세 이상의 고령자에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 A형 바이러스들
1. 투여일정 및 용량 1회 0.5 mL을 근육 주사하고, 같은 용량으로
분류 J07BB02
만 65세 이상의 고령자에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 A형 바이러스들 및 인플루엔자 B형 바이러스들에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방
1회 투여량
0.5mL
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 백신의 주성분, 첨가제 및 기타 제조에 사용된 물질(계란성분(난백알부민, 계단백질), 카나마이신, 네오마이신황산염, 포름알데히드, 세틸트리메틸암모늄브로마이드(cetyltrimethylammonium bromide, CTAB), 히드로코르티손)에 과민반응을 나타내는 자.
2) 이전에 인플루엔자백신 접종으로 과민반응을 나타낸 자
3) 열성질환 또는 급성 감염 환자의 경우 접종을 연기한다.
4) 이전에 인플루엔자백신 접종 후 6주 이내에 길랭-바레 증후군이나 다른 신경이상을 나타낸 자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
다른 근육 주사용 백신과 마찬가지로, 혈소판감소증 혹은 응고장애가 있는 자에게는 근육주사 후 출혈이 발생할 수 있으므로 주의하여야 한다.
3. 이상사례
1) 임상시험
이 백신의 안전성은 2건의 3상 임상시험에서 이 백신에 노출된 만 65세 이상 성인 약 4,200명의 안전성 정보를 토대로 평가되었다.
이 백신과 다른 백신의 상호작용에 대한 임상적 결과는 확인되지 않았다.
1) 이 백신은 차광하여 냉장보관(2~8℃) 한다. 2) 이 백신은 동결하여서는 안된다.
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.