자누글루정100밀리그램(시타글립틴염산염수화물)
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
용법 · 용량
1회 투여량
90mL
투여 횟수
1일 1회
2 및 < 90 mL/min/1.73 m 2 )에서는 용량조절이 필요하지 않다.]]> 2 및 < 60 mL/min/1.73 m 2 )에서는 용량조절이 필요하지 않다.]]> 2 및 < 45 mL/min/1.73 m 2 )에서는 1일 1회 50 mg을 투여한다.]]> 2 및 < 30 mL/min/1.73 m 2 ) 또는 혈액투석이나 복막투석을 요하는 말기신장애환자(ESRD)(사구체여과율[eGFR] < 15 mL/min/1.73 m 2 )에서는 1일 1회 25 mg을 투여한다. 이 약은 투석 시점과 관계없이 투여할 수 있다.]]>
주요 성분 가이드
주의사항
2 을 가진 환자 및 혈액투석 또는 복막투석을 요하는 말기신장애(ESRD)환자에서는 저용량이 권장된다 (용법용량, 신장애 환자 참조).]]> † ]]> 이상반응 환자수 (%) 단독요법 (18 또는 24주) 이 약 100 mg (443명) 위약 (363명) 비인두염 23 (5.2) 12 (3.3) 피오글리타존과의 병용요법 (24주) 이 약 100 mg + 피오글리타존 (175명) 위약 + 피오글리타존 (178명) 상기도감염 11 (6.3) 6 (3.4) 두통 9 (5.1) 7 (3.9) 로시글리타존 및 메트포르민과의 병용요법 (18주) 이 약 100 mg + 로시글리타존 + 메트포르민 (181명) 위약 + 로시글리타존 + 메트포르민 (97명) 상기도감염 10 (5.5) 5 (5.2) 비인두염 11 (6.1) 4 (4.1) 글리메피리드 (±메트포르민)와의 병용요법 (24주) 이 약 100 mg + 글리메피리드 (± 메트포르민) (222명) 위약 + 글리메피리드 (± 메트포르민) (219명) 비인두염 14 (6.3) 10 (4.6) 두통 13 (5.9) 5 (2.3) ]]> † ]]> 이상반응 환자수(%) 위약 (176명) 이 약 100 mg 1일 1회 (179명) 메트포르민 500 또는 1000 mg 1일 2회 ‡ (364명) 이 약 50 mg 씩 1일 2회 +메트포르민 500 또는 1000 mg씩 1일 2회 ‡ (372명) 상기도감염 9 (5.1) 8 (4.5) 19 (5.2) 23 (6.2) 두통 5 (2.8) 2 (1.1) 14 (3.8) 22 (5.9) ]]> 2 인 경우 매일 50 mg)를 투여받은 환자 7,332명과 위약을 투여받은 환자 7,339명이 포함되었다. 이 임상시험에서 이 약 또는 위약은 당화혈색소(HbA 1c ) 및 심혈관계(CV) 위험 인자와 관련된 각국의 일반적인 치료에 추가로 투여했다. 이 약 투여 시 주요한 심혈관계 질환이나 심부전으로 인한 입원 위험을 높이지 않았다(9. 전문가를 위한 정보항 참조). 보고된 중대한 이상반응의 발생빈도는 이 약 투여군에서 12.7%, 위약 투여군에서 12.4%로 유사하였다.]]> † ]]> 글리메피리드 또는 글리메피리드 및 메트포르민과의 병용요법 (24주) 이 약 100 mg + 글리메피리드 (± 메트포르민) (222명) 위약 + 글리메피리드 (± 메트포르민) (219명) 총 발생수 (%) 27 (12.2) 4 (1.8) 비율(보고건/환자-년수) ‡ 0.59 0.24 중증의 저혈당 (%) § 0 (0.0) 0 (0.0) 안정된 용량의 인슐린 또는 안정된 용량의 인슐린 및 메트포르민과의 병용요법 (24주) 이 약 100 mg + 안정된 용량의 인슐린 (± 메트포르민) (322명) 위약 + 안정된 용량의 인슐린 (± 메트포르민) (319명) 총 발생수 (%) 50 (15.5) 25 (7.8) 비율(보고건/환자-년수) ‡ 1.06 0.51 중증의 저혈당 (%) § 2 (0.6) 1 (0.3) 용량 조절 중인 인슐린 또는 용량 조절 중인 인슐린 및 메트포르민과의 병용요법 24주) 이 약 100 mg + 용량 조절 중인 인슐린 (± 메트포르민) (329명) 위약 + 용량 조절 중인 인슐린 (± 메트포르민) (329명) 총 발생수 (%) 83 (25.2) 121 (36.8) 비율(보고건/환자-년수) ‡ 1.7 3.6 중증의 저혈당 (%) § 10 (3.0) 13 (4.0) ]]> 1c 가 유의하게 개선되지 않았다.]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
DUR 안전성 정보
임부금기
- [시타글립틴] 태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.
용량주의
- [시타글립틴염산염수화물] 상세 정보를 확인하세요.
효능군중복
- [시타글립틴염산염수화물] 상세 정보를 확인하세요.
보관방법
밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
관련 건강팁
사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.