쇼크: 쇼크 증상(빈도불명)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
중증 이상반응은 통증 (이 약 7.2%, 히루안플러스주 6.2%), 홍반 (이 약 5.0%, 히루안플러스주 2.1%), 종창(swelling) (이 약 1.4%, 히루안플러스주 2.1%) 순으로 보고되었다.
중증 이상반응은 통증 (이 약 1차 투여 후 6.3%, 이 약 재 투여 후 2.6%), 홍반 (이 약 1차 투여 후 2.3%, 이 약 재 투여 후 0.7%), 종창(swelling) (이 약 1차 투여 후 1.1%, 이 약 재 투여 후 0.7%) 순으로 보고되었다.
감기, 폐렴, 호흡곤란
호흡곤란, 폐렴, 기침, 비염, 호흡기질환
호흡곤란
흔한 부작용
일반적 심혈관 질환
일반적 심혈관 질환
때때로(0.1～5%미만)
기타 부작용
1) 중대한 이상반응
2) 무릎골관절염 환자 대상 히루안플러스주를 대조군으로 한 이 약의 임상시험 (LG-HACL010)에 등록된 287명의 시험대상자 중 285명의 시험대상자에게 이 약 또는 히루안플러스주를 관절강 내 투여하였을 때 주사부위 이상반응 발현빈도는 이 약 투여군 48.9% (68/139명), 히루안플러스주 투여군 49.3% (72/146명)이었다.
보고된 주사부위 이상반응은 아래 표1과 같다.
이 약 투여 후 7일 이상 지속된 주사부위 이상반응은 통증 5.3%, 홍반 1.4%, 종창(swelling), 열감 각각 1.0%였으며, 모두 특별한 처치 없이 14일 이내에 소실되었다.
표1.
이 약의 활성대조 임상시험 (LG-HACL010)에서 보고된 주사부위 이상반응
주사부위 이상반응
이 약 투여군(139명)
n (%)
히루안플러스주 투여군(146명)
n (%)
통증
60 (43.2)
55 (37.7)
홍반
27 (19.4)
31 (21.2)
종창(swelling)
17 (12.2)
21 (14.4)
열감
33 (23.7)
30 (20.5)
무릎골관절염 환자 (174명) 대상 이 약의 재 투여 임상시험 (LG-HACL013)에서 관절강 투여에 따른 주사부위 이상반응 발현빈도는 이 약 1차 투여 후 58.0% (101/174명), 재 투여 후 35.9% (55/153명)이었다.
보고된 주사부위 이상반응은 아래 표2와 같다.
이 약 투여 후 7일 이상 지속된 주사부위 이상반응은 1차 투여 후 통증 20.6%, 열감 6.0%, 종창(swelling) 1.5%, 홍반 0.7%이었으며, 재 투여 후에는 통증 9.8%, 열감 2.6%, 홍반 0.9%, 종창(swelling) 0.4%이었고, 모두 특별한 처치 없이 소실되었다.
표2.
이 약의 재 투여 임상시험 (LG-HACL013)에서 보고된 주사부위 이상반응
주사부위 이상반응
이 약 1차 투여군(174명)
n (%)
이 약 재 투여 후 (153명)
n (%)
통증
93 (53.4)
50 (32.7)
홍반
29 (16.7)
11 (7.2)
종창(swelling)
26 (14.9)
7 (4.6)
열감
57 (32.8)
31 (20.3)
3) 무릎골관절염 환자 대상 히루안플러스주를 대조군으로 한 이 약의 임상시험 (LG-HACL010)에 등록된 287명의 시험대상자 중 285명의 시험대상자에게 이 약 또는 히루안플러스주를 관절강 내 투여하였을 때 주사부위 반응을 제외한 이상반응 발현빈도는 이 약 투여군 34.5% (48/139명, 73건), 히루안플러스주 투여군 28.8% (42/146명, 63건)이었다.
대부분 경증에서 중등증이었다.
이 약 투여군에서 1% 이상의 발현빈도로 보고된 이상반응은 아래 표3과 같다.
이상반응
이 약 투여군(139명)
n(%)
히루안플러스주 투여군(146명)
n(%)
비인두염
7 (5)
3 (2.1)
통증
4 (2.9)
1 (0.7)
발열
3 (2.2)
0 (0)
상기도 감염
3 (2.2)
0 (0)
사지통증
3 (2.2)
6 (4.1)
방광염
2 (1.4)
2 (1.4)
소화불량
2 (1.4)
1 (0.7)
감각이상
2 (1.4)
0 (0)
홍반
2 (1.4)
0 (0)
관절 종창(swelling)
2 (1.4)
0 (0)
근골격통
2 (1.4)
0 (0)
족저근막염
2 (1.4)
0 (0)
무릎골관절염 환자 (174명) 대상 이 약의 재 투여 임상시험 (LG-HACL013)에서 주사부위 반응을 제외한 이상반응 발현빈도는 이 약 1차 투여 후 13주 동안 28.2% (49/174명, 72건), 이 약 1차 투여 후 26주 동안 41.4% (72/174명, 141건), 이 약 재 투여 후 13주 동안 17.6% (27/153명, 46건)이었다.
대부분 경증에서 중등증이었다.
이 약 투여 후 1% 이상의 발현빈도로 보고된 이상반응은 아래 표4와 같다.
표4.
이 약의 재 투여 임상시험 (LG-HACL013)에서 1% 이상 보고된 이상반응
이상반응
이 약 1차 투여 후 0～13주 (174명) n(%)
이 약 1차 투여 후 0～26주 (174명) n(%)
이 약 재 투여 후 0～13주 (153명) n(%)
백내장
0 (0)
0 (0)
2 (1.3)
소화불량
5 (2.9)
8 (4.6)
1 (0.7)
장염
2 (1.1)
2 (1.1)
0 (0)
주사부위 혈종
2 (1.1)
2 (1.1)
1 (0.7)
기관지염
1 (0.57)
2 (1.1)
0 (0)
비인두염
7 (4.02)
13 (7.5)
7 (4.6)
대퇴골 경부 골절
0 (0)
2 (1.1)
0 (0)
인대 염좌
1 (0.6)
2 (1.1)
2 (1.3)
혈중 CPK 수치 증가
2 (1.1)
2 (1.1)
0 (0)
당뇨병
1 (0.6)
2 (1.1)
0 (0)
고지혈증
0 (0)
2 (1.1)
0 (0)
관절통
6 (3.4)
8 (4.6)
0 (0)
허리통증
3 (1.7)
4 (2.3)
2 (1.3)
관절 강직
3 (1.7)
3 (1.7)
0 (0)
근골격통
0 (0)
3 (1.7)
2 (1.3)
골관절염
1 (0.57)
3 (1.7)
0 (0)
사지통증
2 (1.1)
3 (1.7)
0 (0)
활액낭
2 (1.1)
2 (1.1)
0 (0)
어지럼증
0 (0)
0 (0)
3 (2.0)
두통
1 (0.6)
3 (1.7)
0 (0)
알레르기 비염
0 (0)
2 (1.1)
0 (0)
알레르기 피부염
1 (0.6)
2 (1.1)
1 (0.7)
홍반
1 (0.6)
2 (1.1)
0 (0)
두드러기
1 (0.6)
2 (1.1)
1 (0.7)
4) 국내 시판 후 조사결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 3,140명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 7.96%(250/3,140명, 총 292건)로 보고되었다.
이 중 인과관계와 상관없는 중대한 이상사례는 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였으며, 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았다.
인과관계와 상관없는 중대한 이상사례
0.54%(17/3,140명, 22건)
드물게(0.1%미만)
신생물
난소암종, 선편평세포폐암, 여성악성유방신생물
위장관계 장애
대변내혈액, 복통, 위염
호흡기계 질환
근육-골격계 장애
섬유근육통, 골절
전신적 질환
가슴통증, 전신쇠약
방어기전 장애
대상포진
비뇨기계 질환
요로감염
생식기능 장애(여성)
자궁목형성이상
심장 박동 장애
심장정지
저혈압
중추 및 말초신경계 장애
다발신경병증
투여부위 장애
주사부위통증
혈관 질환
심부정맥혈전증
또한, 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례와 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 다음의 표에 나열하였다.
재심사 기간 동안 자발적으로 보고된 이상사례로서, 중대하고 예상하지 못한 약물이상반응으로 주사부위염증이 보고되었다.
부작용 대처 방법
부작용이 나타나면 즉시 의사 또는 약사에게 알리십시오.
약 복용을 임의로 중단하지 마십시오.
심각한 부작용이 의심되면 가까운 응급실을 방문하십시오.
자주 묻는 질문
히알일주(BDDE가교히알루론산나트륨겔)의 부작용은 무엇인가요?
1) 중대한 이상반응
쇼크: 쇼크 증상(빈도불명)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 무릎골관절염 환자 대상 히루안플러스주를 대조군으로 한 이 약의 임상시험 (LG-HACL010)에 등록된 287명의 시험대상자 중 285명의 시험대상자에게 이 약 또는 히루안플러스주를 관절강 내 투여하였을 때 주사부위 이상반응 발현빈도는 이 약 투여군 48.9% (68/139명), 히루안플러스주 투여군 49.3% (72/146명)이었다. 보고된 주사부위 이상반응은 아래 표1과
히알일주(BDDE가교히알루론산나트륨겔) 부작용이 나타나면 어떻게 해야 하나요?
부작용이 나타나면 즉시 의사 또는 약사에게 알리십시오. 약 복용을 임의로 중단하지 마시고, 심각한 부작용이 의심되면 가까운 응급실을 방문하십시오.