유리논정(벤즈브로마론)

성인 : 벤즈브로마론으로서 1일 1회 25 mg 또는 50 mg을 경구투여하고, 이후 유지량으로 이 약으로서 1회 50 mg을 1일 1 ∼ 3회 투여한다. 성인 : 이 약으로서 1회 50 mg을 1일 1 ∼ 3회 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.

1) 알로푸리놀 1회 용량을 동시에 투여할 경우 이 약의 용량을 감량하여 투여하여야 한다. 2) 에타크린산, 살리실산염 및 설핀피라존 등으로 인하여 이 약의 요산배설작용이 감약될 수 있다. 3) 쿠마린계 혈액응고저지제(와르파린) : 쿠마린계 혈액응고저지제의 작용을 증강시키는 경우가 있으므로 프로트롬빈시간을 측정하는 등 관찰을 충분히 행하며 주의한다. 이 약이 간장에서 쿠마린계 혈액응고저지제의 대사능을 억제하고, 쿠마린계 혈액응고저지제의 혈중농도를 상승시키므로 복용순서를 고려해야 한다. 4) 항결핵약(피라진아미드) : 이 약의 효과가 감약될 수 있다. 피라진아미드는 신뇨세관에서 요산의 분비를 억제하므로 이 약의 효과가 감약될 수 있음을 고려해야 한다. 5) 살리실산 제제(아스피린) : 이 약의 효과가 감약될 수 있다. 살리실산 제제는 요산의 배설을 억제하는 것으로 알려져 있으므로 이 약의 효과가 감약될 수 있음을 고려해야 한다.

1) 과민반응 : 광민감반응, 때때로 가려움, 두드러기, 발진, 드물게 안면발적, 홍반이 나타날 수 있다. 위의 증상이 발현되는 경우에는 복용을 중지한다. 2) 간장 : 급성 중증의 간염등의 심각한 간장애, 황달, 때때로 AST, ALT, 드물게 ALP의 상승 등의 간기능 장애가 나타날 수 있다. 심한 간염이 보고되어 있으므로 간기능검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절히 처치한다. 3) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 위장장애, 설사, 변비, 흉통, 묽은 변, 드물게 위통, 복통, 구역 및 입안이 거칠어지는 증상이 나타날 수 있다. 4) 기타 : 때때로 결막염, 드물게 부종, 명치부위 불쾌감, 두통, 일시적인 발기부전, 요도염 등이 나타날 수 있다. 5) 시판 후 조사결과 이 약 투여 전 고혈압증이 있었던 환자가 없었던 환자보다 이상반응 발현율이 통계적으로 유의하게 높게 나타났다. 표1. 투여 전 고혈압증 중증도별 및 이상반응별 발현현황 정상(n=519) 경증(n=67) 중등도(n=21) 중증(n=5) 합계(n=612) 발현 증례율 n(%) 발현 빈도율 n(%) 발현 증례율 n(%) 발현 빈도율 n(%) 발현 증례율 n(%) 발현 빈도율 n(%) 발현 증례율 n(%) 발현 빈도율 n(%) 발현 증례율 n(%) 발현 빈도율 n(%) 위장관계 3(0.58) 3(0.58) 3(4.48) 0(0.00) 0(0.00) 0(0.00) 0(0.00) 0(0.00) 6(0.98) 6(0.98) 복통 구역 2(0.39) 1(0.19) 2(0.39) 1(0.19) 2(2.99) 1(1.49) 2(2.99) 1(1.49) 0(0.00) 0(0.00) 0(0.00) 0(0.00) 0(0.00) 0(0.00) 0(0.00) 0(0.00) 4(0.65) 2(0.33) 4(0.65) 2(0.33) 간 및 담도계 2(0.39) 2(0.39) 1(1.49) 1(1.49) 2(9.52) 2(9.52) 0(0.00) 0(0.00) 5(0.82) 5(0.82) 간기능 2(0.39) 2(0.39) 1(1.49) 1(1.49) 2(9.52) 2(9.52) 0(0.00) 0(0.00) 5(0.82) 5(0.82) 합계 5(0.96) 5(0.96) 4(5.97) 4(5.97) 2(9.52) 2(9.52) 0(0.00) 0(0.00) 11(1.80) 11(1.80)

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 주의한다. 2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.