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부스코판플러스정 전문가 정보는 공개 공공데이터를 바탕으로 성분, 품목기준코드, 효능·용법·주의사항, 상호작용 확인 경로를 정리한 참고 프리뷰입니다. 이 페이지는 개별 처방 변경, 복용 중단, 대체 약 선택, 전문가 감수 완료 여부를 확정하지 않습니다.
확인할 것
처방전·약봉투와 주성분 부틸스코폴라민브롬화물의 일치 여부를 확인합니다.
확인할 것
품목기준코드 200901257와 업체 정보를 출처 확인 기준으로 함께 봅니다.
확인할 것
효능·용법·주의사항·DUR 탭은 상담 전 확인 자료이며 개인별 처방 결정을 대신하지 않습니다.
확인할 것
일반 사용자 페이지, 상호작용 체크, 출처·면책 페이지를 함께 열어 상담 질문을 분리합니다.
전문가 상담 기준
전문가용 화면이라는 표기는 공개 데이터 정리 범위를 뜻합니다. 전문 의료인의 판단, 기관별 처방 기준, 환자 상태, 검사 수치, 알레르기 병력 확인을 대체하지 않습니다.
출처 한계
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이 요약은 일반 정보입니다. 실제 복용 여부·복용량·중단 여부는 개인 상태와 처방을 확인한 의사·약사의 판단이 우선합니다.
제품명·품목기준코드·허가사항은 식약처 의약품안전나라의 해당 품목 페이지에서 다시 확인할 수 있습니다.
식약처 의약품안전나라 품목 정보 보기이 약은 위장관계 질환의 발작성 동통 또는 담도계, 비뇨기계, 월경곤란증 등 여성 생식기계의 기능장애 및 경련성 동통에 사용합니다.
이 약은 위장관계 질환의 발작성 동통 또는 담도계, 비뇨기계, 월경곤란증 등 여성 생식기계의 기능장애 및 경련성 동통에 사용합니다.
| 규격 : EP | - | - |
| 단위 : 밀리그램 | - | - |
| 분량 : 10.0 | - | - |
| 분량 : 500.0 | - | - |
| 비고 : | - | - |
| 성분명 : 부틸스코폴라민브롬화물 | - | - |
| 성분명 : 아세트아미노펜 | - | - |
| 성분정보 : | - | - |
| 총량 : 1정 () 중 | 745 | mg |
성인은 1회 1~2정씩, 1일 3회 복용합니다. 1일 최대용량은 6정을 초과하지 마십시오.
매일 세 잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 간손상을 일으킬 수 있습니다. 아세트아미노펜으로 일일 최대 용량(4,000 mg)을 초과하여 복용하지 마십시오. 간손상을 일으킬 수 있습니다. 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용하지 마십시오.
이 약에 의한 과민증(발진, 붉은 반점, 가려움, 후두, 눈꺼풀, 입술 등의 부종) 경험자, 다른 감기약 또는 해열진통제에 의한 천식 경험자, 심한 신장애, 글루코스-6-인산탈수소효소 결핍증 환자, 녹내장, 전립선 비대증에 의한 배뇨(소변을 눔)장애, 유문협착(유문 좁아짐) 등 위장관의 기능적 협착, 마비성 또는 폐쇄성 장폐색(창자막힘증) 환자, 심한 근육무력증, 거대결장 환자, 빈맥 및 빠른 부정맥 환자, 심한 간장애, 심한 심질환, 출혈성대장염, 소화성궤양, 심한 혈액이상 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 세균성 설사 환자, 간장애 또는 경험자, 길버트증후군(모일렌그라하트증), 심장기능이상(관상동맥부전, 심부전, 부정맥 등), 신장애 또는 경험자, 소화성궤양 경험자, 혈액이상 또는 경험자, 출혈경향이 있는 환자, 과민증 경험자, 기관지 천식, 궤양성 대장염, 갑상선 기능 항진증, 발열, 전립선 비대 환자, 고령자, 임부 또는 수유부, 글루타치온 보유량이 낮은 상태의 환자, 협각녹내장 위험성이 있는 환자, 장이나 요관 출구 막힘에 걸리기 쉬운 환자, 빠른 부정맥이 발생하기 쉬운 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 눈의 조절장애가 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오.
바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제, 알코올, 지도부딘과 함께 복용하지 마십시오. 와파린, 플루클록사실린, 사환계 항우울약, 항히스타민제, 항정신병약, 퀴니딘, 아만타딘, 디소피라미드 및 기타 항콜린약물(예: 티오트로피움, 이프라트로피움, 아트로핀 유사 화합물), 메토클로프라미드, 베타-효능약, 프로판텔린, 클로람페니콜, 프로베네시드, 콜레스티라민과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
혈소판감소증, 무과립구증, 청색증, 백혈구감소증, 과립구감소, 용혈성(적혈구 파괴성)빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 혈소판기능 저하(출혈시간 연장), 홍조, 피부 반응, 땀분비이상, 가려움증, 피부건조 (땀분비억제영향), 두드러기, 홍반(붉은 반점), 쇼크를 포함한 혈압저하, 아나필락시스성 쇼크, 아나필락시스성 반응, 약물 발진, 호흡곤란, 과민증, 혈관 부종, 발진, 피부발진, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함, 수족냉증(손발이 차가움), 식은 땀, 숨가쁨, 화상모양 수포(물집), 알레르기 반응, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘 증후군), 두근거림, 빈맥(빠른 맥), 현기증, 피로감, 기관지경련(특히, 기관지 천식이나 알레르기 반응 경험자), 목마름, 설사, 구역, 구토, 식욕부진, 변비, 복부팽만, 배뇨곤란, 요저류(소변이 고임), 동공확대, 모양근마비, 조절장애(고도원시환자), 불안, 흥분, 환각, 두통, 머리 무거움, 이상고열, 예기치 못한 복통의 지속 또는 악화, 장운동의 변화, 복부압통(누르는 통증), 혈압 저하, 실신 및 혈변 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
본 정보는 전문 의료인의 임상적 판단을 보조하기 위한 참고 자료입니다. 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.