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처방전·약봉투와 주성분 이부프로펜의 일치 여부를 확인합니다.
확인할 것
품목기준코드 200902301와 업체 정보를 출처 확인 기준으로 함께 봅니다.
확인할 것
효능·용법·주의사항·DUR 탭은 상담 전 확인 자료이며 개인별 처방 결정을 대신하지 않습니다.
확인할 것
일반 사용자 페이지, 상호작용 체크, 출처·면책 페이지를 함께 열어 상담 질문을 분리합니다.
전문가 상담 기준
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이 요약은 일반 정보입니다. 실제 복용 여부·복용량·중단 여부는 개인 상태와 처방을 확인한 의사·약사의 판단이 우선합니다.
제품명·품목기준코드·허가사항은 식약처 의약품안전나라의 해당 품목 페이지에서 다시 확인할 수 있습니다.
식약처 의약품안전나라 품목 정보 보기이 약은 두통, 치통, 발치(이를 뽑음)후 동통(통증), 인후(목구멍)통, 귀의 통증, 관절통, 신경통, 요(허리)통, 근육통, 견통(어깨통증), 타박통, 골절통, 염좌통(삔 통증), 생리통, 외상(상처)통의 진통, 오한, 발열시의 해열에 사용합니다.
이 약은 두통, 치통, 발치(이를 뽑음)후 동통(통증), 인후(목구멍)통, 귀의 통증, 관절통, 신경통, 요(허리)통, 근육통, 견통(어깨통증), 타박통, 골절통, 염좌통(삔 통증), 생리통, 외상(상처)통의 진통, 오한, 발열시의 해열에 사용합니다.
| 규격 : KP | - | - |
| 규격 : USP | - | - |
| 단위 : 밀리그램 | - | - |
| 분량 : 30.0 | - | - |
| 분량 : 40.0 | - | - |
| 분량 : 75.0 | - | - |
| 비고 : | - | - |
| 성분명 : 알릴이소프로필아세틸우레아 | - | - |
| 성분명 : 이부프로펜 | - | - |
| 성분명 : 카페인무수물 | - | - |
| 성분정보 : | - | - |
| 총량 : 이 약 1정() 중 | 215 | mg |
15세 이상은 1회 2정 1일 3회 공복(빈 속)을 피하여 복용하며 복용간격은 4시간 이상이 되도록 합니다.
매일 세 잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다. 이 약 복용시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증, 뇌졸중의 위험이 증가하며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등 심각한 위장관계 이상반응이 나타날 수 있습니다.
이 약에 과민증 환자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응 또는 경험자, 소화성궤양, 심한 혈액이상, 기관지 천식 또는 경험자, 관상동맥(심장동맥)우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증, 15세 미만의 소아는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 소화성궤양 경험자, 간장애 또는 경험자, 신장장애 또는 경험자, 심기능부전, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 고령자, 심근경색이나 뇌졸중 예방목적으로 저용량 아스피린을 복용하는 사람은 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 5~6회 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
다른 해열진통제, 감기약, 진정제, 멀미약과 함께 복용하지 마십시오. 프로베네시드, 설핀피라존, 디곡신, 페니토인, 바크로펜, 이뇨제, 항고혈압제, ACE 저해제(억제제), 푸로세미드, 아스피린, 리튬, 메토트렉세이트, 경구용 항응혈제(와파린 등)를 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
구역, 복부팽만감, 위통, 가슴앓이, 식욕부진, 설사, 변비, 구토, 위염, 잠재성출혈과다, 드물게 출혈을 동반한 소화기계의 궤양, 때때로 중추신경 이상반응, 두통, 우울, 현기증, 불면, 공포, 의식장애, 이명(귀울림), 난청, 약시, 드물게 두드러기, 자반, 가려움증, 발진, 매우 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 광민감 반응(빈도불명), 다형성 홍반, 탈락 피부염, 독성표피괴사용해(리엘증후군) 및 빈도불명의 호산구 증가 및 전신 증후군을 동반한 약물 발진(DRESS 증후군)과 급성전신발진고름물집증, 드물게 황달, GOT, GPT, ALP의 상승, 드물게 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 자가면역 출혈성빈혈, 출혈, 과립구감소, 혈소판감소, 혈소판기능저하(출혈시간 연장), 드물게 급성신부전, 핍뇨(소변감소), 혈뇨 등의 증상 및 요단백, BUN, 혈중크레아티닌의 상승, 고칼륨혈증, 전신부종, 코니스 증후군 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
| 임부금기 | 이부프로펜 | (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능 | 겔제, 첩부제 포함 |
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
본 정보는 전문 의료인의 임상적 판단을 보조하기 위한 참고 자료입니다. 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.