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전문가용 상세는 공개 데이터 기반 참고 프리뷰입니다. 일반 상세, 실제 조합, 출처, 의학적 한계를 함께 확인해야 합니다.
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Quick Answer
루버스트정(수출용) 전문가 정보는 공개 공공데이터를 바탕으로 성분, 품목기준코드, 효능·용법·주의사항, 상호작용 확인 경로를 정리한 참고 프리뷰입니다. 이 페이지는 개별 처방 변경, 복용 중단, 대체 약 선택, 전문가 감수 완료 여부를 확정하지 않습니다.
확인할 것
처방전·약봉투와 주성분 시프로헵타딘오로트산염수화물의 일치 여부를 확인합니다.
확인할 것
품목기준코드 200902803와 업체 정보를 출처 확인 기준으로 함께 봅니다.
확인할 것
효능·용법·주의사항·DUR 탭은 상담 전 확인 자료이며 개인별 처방 결정을 대신하지 않습니다.
확인할 것
일반 사용자 페이지, 상호작용 체크, 출처·면책 페이지를 함께 열어 상담 질문을 분리합니다.
전문가 상담 기준
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출처 한계
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제품명·품목기준코드·허가사항은 식약처 의약품안전나라의 해당 품목 페이지에서 다시 확인할 수 있습니다.
식약처 의약품안전나라 품목 정보 보기. 식욕부진, 성장부진
. 식욕부진, 성장부진
ㆍ 성인 : 1일 2회, 1회 2정을 아침ㆍ저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1 1회 4정을 아침ㆍ저녁 식전에 복용 ㆍ 소아(7~12세) : 1일 1회, 2정을 저녁식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 2정을 아침ㆍ저녁 식전에 복용 ㆍ 소아(3~6세) : 1일 1회 1정을 저녁식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회 1회 1정을 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 녹내장 환자 2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자 3) 요저류의 소인이 있는 환자 4) 고령자 및 쇠약자 5) 신생아 2. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것 1) 항코린작용이 있으므로 녹내장질환자나 뇨폐를 일으킬 수 있는 환자는 주의를 한다. 2) 과염소성 혈증성 산증(hyperchloremic acidosis) 3) 신부전 환자 3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것 1) 어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진 등이 나타날 수 있다. 2) 대량 투여 시는 운동실조, 다혈구혈증, 혈장칼륨 농도저하, 두드러기, 여드름 등이 나타날 수 있다. 3) 과민성 환자에서는 졸음이 올 수 있다. 4) 드물게 두통, 구갈이 나타날 수 있다. 5) 대사성 산증이 나타날 수 있다. 4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항 운전ㆍ기계조작 시 주의한다.
MAO 저해제 및 알콜 등 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
기밀용기. 실온(1~30℃)보관
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