볼루라이트주6%

1. 점적 정맥주사하며, 초기 10~20mL는 환자를 세심히 관찰하면서 천천히 투여한다(아나필락시양 반응의 가능성이 있음). 2. 1일 투여량과 투여속도는 환자의 혈액 손실량, 혈액역학적 검사치의 유지 또는 복구, 혈액희석에 따라 결정하고, 환자의 상태에 따라 수일간 반복투여를 할 수 있으며, 투여기간은 혈액량 감소의 지속기간 및 정도, 쇼크, 혈액 역학적 작용, 혈액희석에 따라 결정한다. 단, 1일 최대용량은 체중 kg당 50mL이다.(체중 kg당 3.0g 히드록시에칠전분, 6.85 mmol 나트륨, 0.2 mmol 칼륨, 0.075 mmol 마그네슘, 5.5 mmol 염소와 1.7 mmol 아세트산과 동등)

1) 다른 약물 또는 영양공급제품과의 알려진 상호작용은 없다. 2) 칼륨 또는 나트륨 저류를 일으킬 수 있는 약물을 동시에 투여할 때 주의하여야 한다.

1) 과민반응 : 드물게 아나필락시양 반응(경증의 인플루엔자 유사증상, 서맥, 빈맥, 기관지연축, 호흡곤란, 비심장성 폐부종 등), 발진, 가려움을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이러한 과민반응이 발생할 경우 투여를 즉시 중단하고 적절한 응급처치를 한다. 또한, 고용량의 히드록시에칠전분을 지속적으로 투여시 히드록시에칠전분과 관련된 가려움증이 유발될 수 있다. 이 가려움증은 주입 종료 수 주 후에 나타날 수 있으며, 몇 달 동안 지속될 수 있다. 2) 혈액계 : 대량 투여시 혈액응고기전에 이상을 일으킬 수 있고, 희석효과로 인해 응고인자와 기타 혈장 단백질과 같은 혈액성분이 희석되어 헤마토크리트 및 혈장 단백 농도 등의 감소가 나타날 수 있다. 3) 심혈관계 : 심방세동이 나타날 수 있다. 4) 대사계 : 대사성 산증이 나타날 수 있다. 5) 기타 : 드물게 구토, 오한, 발열, 두통 등이 일어날 수 있다. 또한 혈청 아밀라아제 농도의 증가가 보고되었다. 아밀라아제 농도의 증가는, 아밀라아제와 히드록시에칠전분의 효소‐기질 복합체가 형성되어 히드록시에칠전분의 배설이 지연되기 때문에 발생한다. 이것을 췌장 질병의 지표로 잘못 해석해서는 안 된다.

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 25℃ 이하에서 보관하며 얼리지 않는다.