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전문가용 상세는 공개 데이터 기반 참고 프리뷰입니다. 일반 상세, 실제 조합, 출처, 의학적 한계를 함께 확인해야 합니다.
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Quick Answer
밀로딜정(부플로메딜염산염)(수출용) 전문가 정보는 공개 공공데이터를 바탕으로 성분, 품목기준코드, 효능·용법·주의사항, 상호작용 확인 경로를 정리한 참고 프리뷰입니다. 이 페이지는 개별 처방 변경, 복용 중단, 대체 약 선택, 전문가 감수 완료 여부를 확정하지 않습니다.
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처방전·약봉투와 주성분 부플로메딜염산염의 일치 여부를 확인합니다.
확인할 것
품목기준코드 201004082와 업체 정보를 출처 확인 기준으로 함께 봅니다.
확인할 것
효능·용법·주의사항·DUR 탭은 상담 전 확인 자료이며 개인별 처방 결정을 대신하지 않습니다.
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전문가 상담 기준
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출처 한계
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이 요약은 일반 정보입니다. 실제 복용 여부·복용량·중단 여부는 개인 상태와 처방을 확인한 의사·약사의 판단이 우선합니다.
제품명·품목기준코드·허가사항은 식약처 의약품안전나라의 해당 품목 페이지에서 다시 확인할 수 있습니다.
식약처 의약품안전나라 품목 정보 보기: 레이노병 및 레이노증후군, 간헐성 파행, 폐색성 혈전혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련 : 어지러움, 이명, 치매성 증상, 성격변화, 기억력ㆍ집중력 저하, 시간과 공간에 대한 지남력 상실, 뇌졸중 후유증
: 레이노병 및 레이노증후군, 간헐성 파행, 폐색성 혈전혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련 : 어지러움, 이명, 치매성 증상, 성격변화, 기억력ㆍ집중력 저하, 시간과 공간에 대한 지남력 상실, 뇌졸중 후유증
성인 : 염산부플로메딜로서 1일 300~600mg을 분할 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 임신초기 3개월, 분만직후 임부, 수유부 2) 중증의 동맥출혈 직후 환자 3) 이 약에 과민증 환자 4) 소아 5) 심근경색 환자 6) 저혈압 환자 7) 심부전 환자 8) 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 신부전 환자 3. 부작용 드물게 소화장애, 혈압저하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 유부압박감 등이 나타날 수 있으나, 투여를 중지하면 사라진다. 5. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다. 2) 모유중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유 중에는 투여하지 않는다. 6. 과량투여시의 처치 과량투여의 경우 초조, 흥분, 심박동수증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 벤조디아제핀계 약물을 투여한다.
혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제 및 알코올과 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증강될 수 있다.
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
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