피라젬정800mg(피라세탐)(수출용)

증상에 따라 적절히 증감한다. 신기능이 저하된 노인 환자에서는 용량 조절이 권장된다(아래의 ‘신장애 환자’에서의 용량 조절 방법을 참조). 노인을 장기간 치료할 때, 필요에 따라 용량을 조절하기 위해서는 크레아티닌 청소율에 대한 정기적인 평가가 필요하다. 1일 용량은 반드시 신기능에 따라 개별적으로 정해야 한다. 아래의 표를 참고하여 지시된 대로 용량을 조절해야 한다. 이 용량표를 이용할 때 환자의 크레아티닌 청소율(CLcr)이 필요하다. ml/min 단위로 표시한 크레아티닌 청소율(CLcr)은 다음의 공식을 이용하여 혈청 크레아티닌 수치(mg/dl)로부터 추정할 수 있다. CLcr(ml/min) = [140-연령(세)] X 체중(kg) (여성인 경우X0.85) 72 X 혈청 크레아티닌(mg/dl) 분류 크레아티닌 청소율 (ml/min) 용법 용량 정상 ≥ 80 1일 용량과 동일, 2~4회 분할 투여 경증 50-79 1일 용량의 2/3, 2~3회 분할 투여 중등도 30-49 1일 용량의 1/3, 2회 분할 투여 중증 < 30 1일 용량의 1/6, 1회 투여 < 20 투여 금기

1) 중추신경흥분제와 병용투여시 중추신경흥분작용이 증강된다. 2) 항정신병약과 병용투여시 비특이적 상호작용이 나타날수 있다. 3) 갑상선 기능저하 환자에서 갑상선호르몬 제제와 병용투여시 이 약의 작용이 증강되어 착란, 자극과민증, 수면장애가 나타났다는 보고가 있다. 4) 와르파린과 병용투여시 프로트롬빈 시간을 연장시킬 수 있다. 5) 중증의 재발성 정맥혈전증 환자를 대상으로 한 단일맹검 연구의 발표 결과에서, 피라세탐 9.6 g/d은 2.5-3.5 사이의 INR에 도달하는 데 필요한 acenocoumarol의 용량을 변화시키지 않았으나 acenocoumarol 단독 사용 시와 비교했을 때 피라세탐 9.6 g/d을 추가했을 때에는 혈소판 응집과 β-thromboglobulin 방출, 피브리노겐 및 폰빌레브란트 인자(VIII:C; VIII:vW:Ag; VIII:vW:RCo)의 수치, 전혈 및 혈장 점도 등이 유의하게 감소하였다. 6) 현재까지 피라세탐의 기타 약물과의 상호작용은 알려지지 않았다.

1) 신경계 : 정신운동성 활동 항진, 수면장애, 불면, 졸음, 경련발작 역치의 저하, 두통, 떨림, 운동과다, 운동실조, 균형장애, 간질 악화 등이 나타날 수 있다. 2) 정신계: 신경과민, 졸림, 공격성 및 우울성 감정도착, 불안, 신경질, 초조, 불안정, 동요, 착란, 환각, 소아의 활동 항진, 성욕항진 3) 소화기계: 구역, 구토, 복부불쾌감, 설사, 복통, 상부 복통 등이 나타날 수 있다. 4) 귀 및 내이질환: 현기증 5) 순환기계 : 혈압상승, 혈압저하 등이 나타날 수 있다. 6) 면역계 : 알레르기성 반응, 아나필락시스양 반응, 과민반응 7) 피부 및 피하조직: 혈관신경성 부종, 피부염, 가려움증, 두드러기, 발진 8) 전신 : 체중증가, 무기력증, 피로 등이 나타날 수 있다.

기밀용기, 실온(1～30℃)에 보관