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전문가용 상세는 공개 데이터 기반 참고 프리뷰입니다. 일반 상세, 실제 조합, 출처, 의학적 한계를 함께 확인해야 합니다.
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고운자임맘정 전문가 정보는 공개 공공데이터를 바탕으로 성분, 품목기준코드, 효능·용법·주의사항, 상호작용 확인 경로를 정리한 참고 프리뷰입니다. 이 페이지는 개별 처방 변경, 복용 중단, 대체 약 선택, 전문가 감수 완료 여부를 확정하지 않습니다.
확인할 것
처방전·약봉투와 주성분 유비데카레논의 일치 여부를 확인합니다.
확인할 것
품목기준코드 201205043와 업체 정보를 출처 확인 기준으로 함께 봅니다.
확인할 것
효능·용법·주의사항·DUR 탭은 상담 전 확인 자료이며 개인별 처방 결정을 대신하지 않습니다.
확인할 것
일반 사용자 페이지, 상호작용 체크, 출처·면책 페이지를 함께 열어 상담 질문을 분리합니다.
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이 요약은 일반 정보입니다. 실제 복용 여부·복용량·중단 여부는 개인 상태와 처방을 확인한 의사·약사의 판단이 우선합니다.
제품명·품목기준코드·허가사항은 식약처 의약품안전나라의 해당 품목 페이지에서 다시 확인할 수 있습니다.
식약처 의약품안전나라 품목 정보 보기이 약은 임신∙수유기, 육체피로, 병중∙병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하 시, 발육기, 노년기의 비타민 B1, B2, B6, B12, C, D, E의 보급과 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방과 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료에 · 전체 내용은 아래 허가 정보에서 확인하세요.
이 약은 임신∙수유기, 육체피로, 병중∙병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하 시, 발육기, 노년기의 비타민 B1, B2, B6, B12, C, D, E의 보급과 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방과 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료에 사용합니다.
| 규격 : 별규 | - | - |
| 규격 : BP | - | - |
| 규격 : EP | - | - |
| 규격 : KP | - | - |
| 규격 : USP | - | - |
| 단위 : 밀리그램 | - | - |
| 분량 : 0.30 | - | - |
| 분량 : 0.50 | - | - |
| 분량 : 1.26 | - | - |
| 분량 : 1.40 | - | - |
| 분량 : 1.60 | - | - |
| 분량 : 1.80 | - | - |
| 분량 : 10.00 | - | - |
| 분량 : 106.49 | - | - |
| 분량 : 16.18 | - | - |
| 분량 : 165.85 | - | - |
| 분량 : 19.00 | - | - |
| 분량 : 2.00 | - | - |
| 분량 : 205.13 | - | - |
| 분량 : 3.077 | - | - |
| 분량 : 5.00 | - | - |
| 분량 : 60.00 | - | - |
| 비고 : | - | - |
| 성분명 : 니코틴산아미드 | - | - |
| 성분명 : 리보플라빈 | - | - |
| 성분명 : 비오틴 | - | - |
| 성분명 : 산화마그네슘 | - | - |
| 성분명 : 산화아연 | - | - |
| 성분명 : 산화제이구리 | - | - |
| 성분명 : 시아노코발라민 | 1 | % |
| 성분명 : 유비데카레논 | - | - |
| 성분명 : 제피아스코르브산 | - | - |
| 성분명 : 콜레칼시페롤농축분말 | - | - |
| 성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산 | - | - |
| 성분명 : 티아민질산염 | - | - |
| 성분명 : 판토텐산칼슘 | - | - |
| 성분명 : 폴산 | - | - |
| 성분명 : 푸마르산철 | - | - |
| 성분명 : 피리독신염산염 | - | - |
| 성분명 : 황산망간수화물 | - | - |
| 성분정보 : | - | - |
| 성분정보 : 구리로서 | 1 | mg |
| 성분정보 : 마그네슘으로서 | 100 | mg |
| 성분정보 : 망간으로서 | 1 | mg |
| 성분정보 : 비타민E로서 | 30 | IU |
| 성분정보 : 시아노코발라민으로서 18ug | - | - |
| 성분정보 : 아스코르브산으로서 | 200 | mg |
| 성분정보 : 아연으로서 | 13 | mg |
| 성분정보 : 철로서 | 35 | mg |
| 총량 : 1정() 중 | 769 | mg |
12세 이상 및 성인은 1회 1정씩, 1일 1회 복용합니다.
만 6세 이하의 어린이가 과량 복용시 철분 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
이 약에 과민증 환자, 고칼슘혈증(혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태), 유육종증(원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자, 만 12개월 미만의 젖먹이, 윌슨병, 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈, 신장결석, 심한 증상의 신부전 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 고옥살산뇨증 환자(뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태), 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아, 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환 환자, 심장, 순환기계기능장애, 신장장애, 저단백혈증자, 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환, 통풍 또는 신장결석이 있는 환자, 신장결석 경험, 폴산이 부족한 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 주거나 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있습니다. 1개월 정도 복용하여도 증상이 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제, 레보도파 제제를 함께 복용하지 마십시오. 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제, 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.
구역, 구토, 설사, 묽은 변, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 두드러기, 가려움, 광선과민반응, 복부(배부분)∙위통증, 경련, 열, 혼수, 상복부(배부분)통증, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 위장관 장애, 소화장애, 저혈압, 폐부종(부기), 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아지거나, 출혈이 오래 지속될 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
본 정보는 전문 의료인의 임상적 판단을 보조하기 위한 참고 자료입니다. 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.