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디페낙겔1%(디클로페낙디에틸암모늄) 전문가 정보는 공개 공공데이터를 바탕으로 성분, 품목기준코드, 효능·용법·주의사항, 상호작용 확인 경로를 정리한 참고 프리뷰입니다. 이 페이지는 개별 처방 변경, 복용 중단, 대체 약 선택, 전문가 감수 완료 여부를 확정하지 않습니다.
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제품명·품목기준코드·허가사항은 식약처 의약품안전나라의 해당 품목 페이지에서 다시 확인할 수 있습니다.
식약처 의약품안전나라 품목 정보 보기이 약은 건, 인대, 근육 및 관절의 외상성 염증(삠, 타박상 등), 연조직 류마티스의 국소형(건초염, 어깨손증후군, 점액낭염, 관절주위염 등), 류마티스 질환의 국소형(말초관절 및 척추의 골관절증 등)의 진통·소염에 사용합니다.
이 약은 건, 인대, 근육 및 관절의 외상성 염증(삠, 타박상 등), 연조직 류마티스의 국소형(건초염, 어깨손증후군, 점액낭염, 관절주위염 등), 류마티스 질환의 국소형(말초관절 및 척추의 골관절증 등)의 진통·소염에 사용합니다.
| 규격 : BP | - | - |
| 규격 : KP | - | - |
| 단위 : 밀리그램 | - | - |
| 분량 : 11.6 | - | - |
| 비고 : | - | - |
| 성분명 : 디클로페낙디에틸아민 | - | - |
| 성분명 : 디클로페낙디에틸암모늄 | - | - |
| 성분정보 : 디클로페낙나트륨으로서 | 10.0 | mg |
| 총량 : -내수용 | 1 | g |
| 총량 : -수출용 | 1 | g |
12세 이상의 성인 및 청소년은 통증 부위의 면적에 따라 2~4 g을 1일 3~4회 환부에 바르고 가볍게 문지릅니다.
이 약에 과민증 환자 또는 경험자, 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 천식발작, 두드러기 또는 급성비염과 같은 과민증 환자 또는 경험자, 12세 이하의 소아, 임부 및 수유부는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 기관지 천식, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 병변이 있는 피부(출혈성 피부질환, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처), 눈 및 점막부위에는 사용하지 마십시오. 밀봉붕대법으로 사용하지 마십시오. 사용 후에는 손을 깨끗이 씻으십시오.(손가락 관절에 사용하는 경우 제외)
지혈을 방해하는 약물(예: 와파린), 항혈소판제(예: 아스피린), 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 및 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
매우 드물게 과민반응, 혈관신경성 부종, 천식, 탈락성 피부염, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 때때로 발진, 습진, 홍반 및 피부염(접촉성피부염 포함), 드물게 수포성 피부염, 매우 드물게 광과민반응, 농포성 발진, 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
| 노인주의 | 디클로페낙 | - | - |
| 임부금기 | 디클로페낙 | "(경구, 주사)임부에 대한 안전성 미확립.임신말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄, 태아 순환지속증 가능성. 동물실험에서 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고. 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용, 점안제)임신 3기에 투여시 태아에서 심폐독성 및 신장 독성, 산모와 신생아의 출혈 연장 및 산모 분만 지연 유발 가능 (구강용 스프레이제, 구강용 액제) | 구강용 스프레이제, 구강용 액제, 겔제, 점안제, 첩부제, 카타플라마제, 크림제 포함 |
실온에서 보관하십시오.
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