마일로탁주4.5밀리그램(겜투주맙오조가마이신)

2 /dose를 2시간 이상에 걸쳐 주입하는 것(최대 4.5 mg바이알 1개)으로, 제1일에서 제3일까지 다우노루비신(DNR) 60 mg/m 2 /day을 병용하여 30분이상 주입하고, 제1일에서 제7일까지 시타라빈(AraC) 200 mg/m 2 /day을 연속 주입한다.]]> 2 /day 투여 및 제1일부터 제3일까지 12시간마다 시타라빈 1g/m 2 투여.]]> 2 /dose로 2시간 이상에 걸쳐 주입하며, 시타라빈은 제1일부터 제4일까지 매 12시간 마다 1 g/m 2 을 2시간 이상에 걸쳐 주입한다. 다우노루비신은 60 mg/m 2 을 1일[첫번째 코스] 또는 2일[두번째 코스]동안 투여할 수 있으며, 최대 두 번째 코스까지 투여할 수 있다.]]> 9 cells/L 이상 및 혈소판 수가 100 × 10 9 /L 이상으로 정의된다.]]> 투여요법 이 약 다우노루비신 시타라빈 유도요법 a 제1일, 제4일 및 제7일에 3 mg/m 2 /dose 투여 (최대 4.5 mg바이알 1개) 제1일에서 제3일까지 60 mg/m 2 /day 투여 제1일에서 제7일까지 200 mg/m 2 /day 투여 두번째 유도요법 (필요 시) 투여하지 않는다. 제1일에서 제2일까지 35 mg/m 2 /day 투여 제1일에서 제3일까지 매12 시간마다 1 g/m 2 투여 공고요법1코스 a,b 제1일에 3 mg/m 2 /dose 투여 (최대 4.5 mg바이알 1개) 제1일에 60 mg/m 2 /day 투여 제1일에서 제4일까지 매12 시간마다 1 g/m 2 투여 공고요법2코스 a,b 제1일에 3 mg/m 2 /dose 투여 (최대 4.5 mg바이알 1개) 제1일에서 제2일까지 60 mg/m 2 /day 투여 제1일에서 제4일까지 매12 시간마다 1 g/m 2 투여 a. 표 2의 용량조절정보 참조. b. 유도 후 완전관해(CR)를 경험하는 환자. ]]> 혈액학적 및 비혈액학적 독성 권장조치 이 약을 병용요법으로 투여 받은 자 혈소판 감소증의 지속 • 혈소판 수가 예정된 공고요법 주기의 시작 시점으로부터 14일 이내(이전 주기 투여 이후 혈액학적 회복 후 14일)에 100 Gi/L 이상으로 회복되지 않으면, 이 약을 중단한다(이 약을 공고요법 주기에 투여하지 않는다.). 호중구 감소증의 지속 • 호중구 수가 예정된 공고요법 주기의 시작 시점으로부터 14일 이내(이전 주기 투여 이후 혈액학적 회복 후 14일)에 0.5 Gi/L 초과로 회복되지 않으면, 이 약을 중단한다(이 약을 공고요법 주기에 투여하지 않는다.). 정맥폐쇄질환 (VOD) • 이 약을 투여중단 한다. 총 빌리루빈 2 x ULN 초과 또는 AST 및/또는 ALT가 2.5 x ULN 초과 • 매 용량 투여 전, 총 빌리루빈이 ULN(정상상한치)의 2배이하 및 AST(아스파르테이트 아미노전이효소) 및 ALT(알라닌 아미노전이효소)가 ULN의 2.5배 이하로 회복할 때까지 이 약 투여를 지연한다. • 예정된 투여일로부터 2일 이상 투여가 지연된 경우, 예정된 투여를 생략한다. 주입관련 반응 • 주입을 중단하고 적절한 의료적 처치를 시작한다. • 필요시, 아세트아미노펜, 디펜히드라민 및/또는 메틸프레드니솔론을 투여한다. • 필요시, 지지요법을 실시한다. • 경증, 중등도 또는 중증의 주입관련 반응의 경우, 증상 해소 후 재투여시 주입관련 반응을 보인 투여속도의 절반 이하 속도로 고려한다. 증상이 재발하는 경우, 위 과정을 반복한다. • 중증의 주입반응 또는 생명을 위협하는 주입반응이 나타날 경우, 이 약 투여를 영구 중단한다. 기타 중증의 또는 생명을 위협하는 비혈액학적 독성 • 경증 이하로 회복될 때까지 이 약 투여를 지연한다. • 예정된 투여일로부터 2일 이상 투여가 지연된 경우, 예정된 투여를 생략한다. ]]>