루미노마크주(인도시아닌그린)

1. 첨부된 용제 2mL를 본제 바이알에 넣고, 가볍게 흔들어 충분히 녹인다. 2. 충분히 녹은 루미노마크주를 26게이지 바늘이 장착된 주사기에 0.2mL 취한다. 3. 주사부위를 소독한 후 유방초음파로 병변 부위를 확인한다. 4. 주사바늘을 살짝 뒤로 뺀 후 병변 부위에 루미노마크주 0.2mL를 천천히 피하주사한다. 5. 수초간 기다린 후 주사바늘을 빼고, 약 3분간 약하게 압박한다.

이 약에 대한 안전성은 만져지지 않는 유방병변 제거 수술 예정 환자를 대상으로 한 임상3상 시험에서 평가되었다. 시험군 38.5%(20/52명, 39건) 및 대조군 57.1%(32/56명, 62건)에서 이상반응이 발생하였으며, 군 간 통계적으로 유의한 차이를 나타내지 않았다. 발생한 모든 이상반응은 임상시험용의약품과 관련성이 없는 것으로 평가되었다. 이 기간 중 1% 이상 흔하게 환자에서 보고된 이상반응은 아래 표1과 같다. <표1> 임상3상 시험동안 1% 이상의 환자에서 보고된 이상반응 신체기관별 이상반응 이 약 투여군 (N=52) 활성탄 투여군 (N=56) 전체 투여군 (N=108) 각종 위장관 장애 변비 12 15 27(25.0%) 소화 불량 1 1 2(1.9%) 손상, 중독 및 시술 합병증 절개 부위 종창 2 5 7(6.5%) 절개 부위 출혈 1 3 4(3.7%) 절개 부위 통증 2 2 4(3.7%) 절개 부위 혈종 1 1 2(1.9%) 장액종 0 2 2(1.9%) 상처 분비 1 1 2(1.9%) 호흡기, 흉곽 및 종격 장애 기침 2 2 4(3.7%) 구인두 통증 2 2 4(3.7%) 피부 및 피하 조직 장애 소양증 1 2 3(2.8%) 각종 신경계 장애 두통 0 2 2(1.9%) 편두통 1 1 2(1.9%) 신장 및 요로 장애 배뇨 곤란 2 2 4(3.7%) 각종 정신 장애 수면 장애 2 1 3(2.8%)

밀봉용기, 차광보관, 냉장(2∼8℃)보관