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(주)대웅제약
궤양성 대장염(직장 및 S상 결장)
1일 1회, 아래와 같은 방법으로 조제하여 4주동안 취침시 항문을 통해
분류 A07EA06
궤양성 대장염(직장 및 S상 결장)
투여 횟수
1일 1회
복용 시점
취침시
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 전신 또는 국소의 세균, 진균, 바이러스 감염 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
2) 이 약 및 이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 다음 환자에는 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다.
① 활동성 결핵 또는 단순포진성 각막염 환자(면역기능 억제작용에 의해 증상이 악화될 수 있다)
② 급성 정신병 환자
③ 최근 장문합술을 받은 환자(창상치유가 방해받을 수 있다)
④ 농양 또는 다른 화농성 염증 환자
⑤ 장폐색, 장천공 환자
2) 전신 코르티코이드 요법에서 이 약으로 치료방법을 전환한 환자(시상하부-뇌하수체-부 신 기능이 회복될 때까지 충분한 주의가 필요하다)
3) 간기능 장애(간경변증 등), 갑상선기능저하 환자(당질코르티코이드의 효과를 증가시킬 수 있다)
직장투여 부데소니드에 대한 알려진 상호작용이 없다.
1) 부데소니드는 장질환 치료약물들과 상호작용하지 않는 것으로 나타났다.
2) 케토코나졸, 트롤레안도마이신은 코르티코이드의 주대사효소인 사이토크롬 P450 3A를 억제함으로써 경구용 부데소니드의 혈장농도를 상승시킨다.
3) 권장용량에서 시메티딘은 경구용 부데소니드의 혈중치를 약간 상승시키나 임상적으로 유의성이 적다.
4) 권장용량에서 오메프라졸은 경구용 부데소니드의 약물동태에 영향을 미치지 않는다.
5) 부데소니드는 cytochrome 450의 아류인 CYP3A에 의해 주로 대사되며 따라서 케토코
나졸과 같이 이 효소를 저해하는 약물은 부데소니드의 전신 노출을 증가시킬 수 있다.
6) 에스트로겐과 피임 스테로이드를 복용하는 여성에서 코르티코스테로이드의 혈장 농도
및 효과가 증가한 것으로 보고되었으나, 낮은 용량의 복합 경구용 피임제의 병용은 부
데소니드의 혈장 농도에 영향을 주지 않았다.
밀폐용기,실온보관
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상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.