데카펩틸-데포(트립토렐린아세트산염)
용법 · 용량
1회 투여량
1.875mg
연령별 용량
1회 투여량
1.875mg
연령별 용량
전이성 척추 손상(metastatic vertebral lesion)이나 요로폐쇄증을 수반한 환자는 치료 초기 몇 주 동안 세심하게 관찰하여야 한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 호르몬 비의존성 전립선암 환자
2) 양쪽 고환 절제술을 받은 후, 이 약에 의해 더 이상 테스토스테론의 감소를 기대할 수 없는 환자
3) 임상적으로 명백한 골다공증 또는 골밀도의 저하와 같은 골다공증의 위험이 있는 환자
4) 임부 및 수유부
5) 이 약의 성분(D,L-락티드-글리콜라이드중합체, 덱스트란 등), LHRH 유사약물에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자
6) 진행성 뇌종양 소아 환자
7) 원인 불명의 질출혈 환자
8) 진단된 뇌하수체 샘종 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 다낭성 난소질환 환자
2) 고혈압 환자(항고혈압 약을 투여 받는 환자는 항고혈압 치료의 조절이 필요할 수 있다.)
5. 일반적 주의
1) 혈청성호르몬 농도를 측정함으로써 치료를 모니터링 해야 한다
1) 이 약 치료동안 에스트로겐을 함유하는 약물은 사용하지 않아야 한다.
2) 남성환자에서 안드로겐 차단 요법은 QT 간격을 연장시킬 수 있으므로, 이 약과 QT 간격을 연장시키는 것으로 알려진 의약품 또는 IA계열 (예: 퀴니딘, 디소피라미드) 또는 Ⅲ계열 (예: 아미오다론, 소탈롤, 도페틸라이드, 이부틸라이드) 항부정맥 약물, 메타돈, 목시플록사신, 항정신병 약물 등 염전성 심실 빈맥 (Torsade de pointes)을 유발할 수 있는 약물과 병용하는 경우 신중하게 평가해야 한다.
2) 남성환자에서 안드로겐 차단 요법은 QT 간격을 연장시킬 수 있으므로, 이 약과 QT 간격을 연장시키는 것으로 알려진 의약품 또는 IA계열 (예: 퀴니딘, 디소피라미드) 또는 Ⅲ계열 (예: 아미오다론, 소탈롤, 도페틸라이드, 이부틸라이드) 항부정맥 약물, 메타돈, 목시플록사신, 항정신병 약물 등 염전성 심실 빈맥 (Torsade de pointes)을 유발할 수 있는 약물과 병용하는 경우 신중하게 평가해야 한다.
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1) 남성 - 전립선암
(1) 안전성 프로파일 요약
트립토렐린 치료와 관련된 가장 흔하게 관찰되는 이상사례는 다른 GnRH 작용제 치료 또는 수술적 거세 후와 마찬가지로 예상되는 약리학적인 효과로 인한 것이다: 테스토스테론 수치의 초기 증가 후 테스토스테론이 거의 완전하게 억제된다. 이러한 효과에는 발기 기능 장애, 열감 홍조, 성욕 감소가 포함된다.
(2) 이상반응 목록
아래의 이상반응은 적어도 트립토렐린 치료와 관련이 있을 가능성이 있는 것으로 보고되었다. 대부분의 약물 이상반응은 생화학적 또는 외과적 거세와 관련된 것으로 알려져 있다
임부금기
2 ~ 8 ℃ 냉장보관
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.