로딩 중...
로딩 중...
한국페링제약(주)
불임 여성에서 체외수정시술 및 수정란 이식에서 성선호르몬 (사람폐경 생식
황체기 중반 (생리주기 21~23일 또는 다음 생리주기 시작 5~7일 전
분류 L02AE04
불임 여성에서 체외수정시술 및 수정란 이식에서 성선호르몬 (사람폐경 생식샘자극호르몬(hMG), 난포자극호르몬(FSH), 사람융모성 생식샘자극호르몬(hCG))과 병행하여 배란을 유도하기 위한 보조적 치료
1회 투여량
0.1mg
투여 횟수
1일 1회
전이성 척추 손상(metastatic vertebral lesion)이나 요로폐쇄증을 수반한 환자는 치료 초기 몇 주 동안 세심하게 관찰하여야 한다.
1. 경고
전이성 척추 손상(metastatic vertebral lesion)이나 요로폐쇄증을 수반한 환자는 치료 초기 몇 주 동안 세심하게 관찰하여야 한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약의 성분, LHRH 유사약물에 대한 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 진단된 뇌하수체 샘종 환자
3) 임부 및 수유부
4) 원인 불명의 질 출혈 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
다낭성 난소질환 환자
4. 이상반응
1) 안전성 프로파일 요약
가장 흔한 이상반응은 두통, 주사 부위 홍반, 난소 낭종 등이다. 이 약 치료 초기 단계에서 난소 낭종이 발생하는 것으로 보고되었다. 불임 치료에 사용하는 경우 난소 과자극 증후군 (5. 일반적 주의 참조), 난소 비대, 호흡곤란, 골반 및/또는 복통이 관찰될 수 있다.
임상시험에서는 아나필락시스 반응이 나타나지 않았다
임부금기
2-8℃의 냉장실에서 보관
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.