카르메졸정5밀리그람(카르비마졸)(수출용)(수출명:카르빔정)

2) 카르비마졸 또는 활성대사체인 메티마졸(티아마졸) 투여 후 급성 췌장염의 병력이 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 인후통, 구내궤양 또는 골수 조기성장 억제를 나타내는 기타의 중후발현이 나타나는 경우 치료를 중단하고 즉시 의사와 상의한다.

2) 시판 후 보고에서 카르비마졸 또는 활성대사체인 메티마졸(티아마졸)을 투여 받은 환자에서 급성 췌장염이 있었다. 급성 췌장염 발생 시 즉시 카르비마졸을 중단해야 한다. 카르비마졸은 카르비마졸 또는 활성대사체인 메티마졸(티아마졸) 투여 후 급성 췌장염의 병력이 있는 환자에게 투여해서는 안된다. 재투여는 짧은 시간 안에 급성 췌장염의 재발을 야기할 수 있다.

3) 임신 가능성이 있는 여성은 치료기간 동안 효과적으로 피임해야 한다. 임신한 여성에서 카르비마졸의 사용은 개인적인 유익성-위해성을 고려해야 한다. 만약 임신기간 동안 카르비마졸을 사용한다면 추가적인 갑상선호르몬 투여 없이 최소 유효 용량으로 투여해야 한다. 임부, 태아 및 신생아의 면밀한 관찰이 요구된다.(‘4. 임부 및 수유부에 대한 투여’항 참조)

3. 부작용

1) 보통 치료 초기 8주에서 나타나며, 대부분은 경미한 반응으로 오심, 두통, 가벼운 소화 불량, 피부발적, 관절통, 소양증, 간혹 발모가 보고되어 있다. 이러한 작용은 스스로 소멸되며, 투여중지를 요하지 않는다.

2) 골수억제가 보고되어 있다.

3) 무과립증을 일으킬 수 있다.

4) 급성 췌장염이 관찰되었다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 본제는 태반을 통과하나, 모체의 용량이 표준용량범위이고, 모체의 갑상선상태가 치료되며, 태아의 갑상선 이상의 증거는 없다.

2) 본제의 용량의 환자의 임상상태로 조절한다. 가능한 한 최소용량을 사용하고 임신말기 3개월에 1일15밀리그람을 초과하지 않는다.

3) 태아의 합병증의 위험을 줄이기 위하여 투여를 월경전 304주간 종종 중단할 수가 있다.

4) 극히 소량의 티록신이 임신말기 6개월에 태반을 통과하므로 치환차단 요법은 임신기간중은 피한다.

5) 임부의 갑상선기능항진증은 임부 및 태아의 심각한 합병증 발생 예방을 위해 적절히 치료해야 한다.

6) 본제는 유즙으로 분비되므로 수유를 피한다.

7) 임신 가능성이 있는 여성은 치료기간 동안 효과적으로 피임해야 한다.