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(주)글락소스미스클라인
홍역, 유행성 이하선염 및 풍진의 동시 예방
첨부용제 전량으로 용해 후 전량(약 0.5mL)을 피하주사한다. 이 백신
분류 J07BD52
홍역, 유행성 이하선염 및 풍진의 동시 예방
1회 투여량
0.5mL
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의해야 한다.
1. 경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의해야 한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 중증의 급성 열성 질환자(단, 경미한 감염인 경우에는 접종할 수 있다)
2) 네오마이신 또는 기타 이 백신 성분에 의한 과민증의 병력이 있는 환자 (계란 알레르기에 대해서는 "3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것." 항 참조) (단, 네오마이신에 의한 접촉피부염의 병력이 있는 자에게는 접종할 수 있다.)
3) 이전에 홍역, 유행성이하선염 및/또는 풍진 백신 접종 후 과민증의 징후를 보인 자
4) 중증의 체액성 또는 세포성 (원발성 또는 후천성) 면역결핍 환자 (예를 들어, 증후성 HIV 감염) ("3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것." 항 참조)
5) 임부. 이 백신 접종 후 3개월 동안 피임한다
1) 홍역 생바이러스 백신(이하선염 백신도 이러한 가능성이 있음)이 튜베르쿨린 피부 감수성의 일시적인 감소를 유발할 수 있음이 보고되었기 때문에, 튜베르쿨린 검사는 백신 접종 이전 또는 동시에 수행해야 한다. 이러한 감소 작용은 4~6주 동안 지속될 수 있기 때문에, 백신 접종 후 이 기간 동안에는 위음성 결과를 피하기 위해 튜베르쿨린 검사를 수행하지 않아야 한다.
2) 이 백신은 접종부위를 달리하여, 약독화 수두 생바이러스 백신인 바릴릭스와 동시에 접종할 수 있다.
3) 이 백신과 타백신의 동시접종에 관한 자료는 아직 없지만, 일반적으로 홍역·유행성이하선염·풍진 혼합백신은 경구용 폴리오백신(OPV) 또는 불활화 폴리오백신(IPV), 디프테리아·파상풍·백일해 혼합백신(DTPw/DTPa) 및 헤모필루스 인플루엔자 b형 백신(Hib)과 접종부위를 달리하여 동시에 접종할 수 있다고 알려져 있다
밀봉용기, 냉장(2-8℃)에서 차광보관
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상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.