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입센코리아(주)
2) 수술 및/또는 방사선치료 등으로 성장호르몬 분비가 정상화되지 못한
초기 추천용량은 28일 마다 60mg에서 120mg까지 투여한다. 용량은
분류 H01CB03
2) 수술 및/또는 방사선치료 등으로 성장호르몬 분비가 정상화되지 못한 말단비대증 치료
1회 투여량
60mg
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 란레오티드 또는 이와 유사한 펩타이드 또는 이 약의 첨가제에 과민한 환자
2) 카르시노이드 종양에서, 폐쇄성 장 종양의 존재가 의심되는 경우 가능성을 배제하기 전에는 투여하지 않는다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 란레오티드는 심박동수의 감소를 초래할 수 있다. 기존의 심장질환이 있는 환자에서는 동성서맥이 발생할 수 있으므로 치료를 시작할 때 주의를 기울여야 한다.
2) 동물과 사람의 약리학적 연구에서, 소마토스타틴 및 이의 유사체와 마찬가지로 란레오티드도 일시적으로 인슐린과 글루카곤의 분비를 억제하는 것으로 나타났다. 인슐린 투여 당뇨병 환자들에서, 인슐린 용량은 초기에 25%까지 감소시키고, 이후에 혈당 수치에 따라 조절한다. 이러한 환자들에서 치료 시작과 함께 혈당 수치를 주의 깊게 조절해야 한다.
3) 신장애 및 간장애 환자에 이 약을 투여한 경험은 제한적이다.
4.
란레오티드의 약리학적 위장 효과로 인해 사이클로스포린을 포함하여 병용 투여되는 약물의 장내 흡수가 감소될 수 있다. 란레오티드와 사이클로스포린을 병용 투여하면 사이클로스포린의 상대적 생체이용률이 감소할 수 있으므로 치료 수준을 유지하기 위해 사이클로스포린 용량 조정이 필요할 수 있다.
란레오티드가 혈청단백과의 결합이 그다지 높지 않은 것으로 보아, 혈장결합약물농도가 높은 약물과의 상호작용은 거의 없는 것으로 판단된다.
저혈당 또는 고혈당 위험: 내인성 글루카곤 분비의 감소 또는 증가에 따른 항당뇨병 치료의 필요성 감소. 자가 혈당 측정이 강화되어야 하고 란레오티드 투여 중 항당뇨병 치료의 용법 및 용량은 필요에 따라 조정해야 한다.
서맥을 유도하는 약물 (예, 베타 차단제)과의 병용 투여는 란레오티드와 함께 심박동수 저하에 합산 효과를 나타낼 수 있다. 이러한 병용 투여 약물은 용량 조절이 필요 할 수 있다(2.
서맥을 유도하는 약물 (예, 베타 차단제)과의 병용 투여는 란레오티드와 함께 심박동수 저하에 합산 효과를 나타낼 수 있다.
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임부금기
1) 2~8℃에서 본래 일차 포장상태로 보관한다. 2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.