[덱스케토프로펜]"(경구)양수과소증을 수반하는 신부전, 항응고효과로 인한 출혈시간지연, 자궁수축억제로 인한 출산지연 가능성.(주사)임부에 대한 안전성 미확립. 자궁 수축 저해로 인한 출산지연. 자궁내 수축 또는 동맥관폐쇄유도로 인한 신생아 폐성 고혈압 및 호흡 불충분. 태아 혈소판과 신장기능 억제로 인한 양수과소증 및 신생아 무뇨증 가능성."
수유부 주의사항
11) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
12) 염산시프로플록사신 또는 고용량(15mg/주 이상)의 메토트렉세이트를 투여받고 있는 환자(상호작용항 참조)
13) 임부 및 수유부
14) 소아 및 청소년
15) 케토프로펜 또는 피브레이트 제제로 치료시 광알레르기반응 또는 광독성반응이 있는 환자
16) 구토, 설사 또는 불충분한 수분 섭취로 인한 심한 탈수 환자
17) 이 약은 에탄올을 함유하고 있으므로 신경 축(척수강내 또는 경막외)으로 투여하여서는 안 된다.
임부 및 수유부에 대한 투여
임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여해서는 안 된다.
수유부
이 약이 유즙을 통해 분비되는지 여부는 알려져 있지 않다.
이 약은 모유 수유 중에 투여해서는 안 된다.
관련 주의사항 발췌
임부
프로스타글란딘 합성의 저해는 임신 및/또는 배아/태아 발달에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
역학 연구 결과, 임신 초기에 프로스타글란딘 합성 저해제를 사용한 후 유산, 심장 기형 및 복벽 파열 위험 증가에 대한 우려가 제기되었다.
임신 20주 이후부터 이 약을 사용하면 태아의 신 기능 장애로 인해 양수과소증이 발생할 수 있다.