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한국페링제약(주)
식도정맥류 출혈, 제1형 간신증후군
식도정맥류 출혈: 보통 성인의 경우 초기량으로 테를리프레신아세트산염 1~
분류 H01BA04
식도정맥류 출혈, 제1형 간신증후군
1회 투여량
2mg
1일 최대량
투여량은 체중 kg당 20㎍씩 6회이며, 혈압 및 심박수를 충분히 관찰한다
연령별 용량
앰플 주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 패혈성 쇼크 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자
3) 관상동맥부전 및 심근경색의 가능성이 있는 환자
4) 중증 동맥 고혈압 환자
5) 테를리프레신 또는 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 뇌혈관 및 말초혈관부전 환자
2) 기관지천식 및 호흡부전 환자
3) 70세 이상 노인 환자
4) 신부전 환자
5) 진행성 동맥경화증 환자
6) 간질양 경련 환자
7) 심박동장애 및 심부전 환자
8) 관절경화증 환자
5. 일반적 주의
1) 호흡 부전
이 약으로 치료받은 제1형 간신증후군 환자에서 체액 과부하로 인한 호흡 부전을 포함한 치명적인 호흡 부전 사례가 보고되었다. 호흡 곤란이 새로 시작되거나 호흡기 질환이 악화되고 있는 환자는 이 약의 첫 번째 용량을 투여받기 전에 안정화되어야 한다. 제1형 간신증후군에 대한 표준 치료의 일부로 알부민과 함께 이 약을 투여할 때 주의해야 한다.
1) 문맥에 대한 베타차단제의 비선택적인 혈압강하작용이 이 약에 의해 증강될 수 있다. 약물투여에 의해 유발된 심박과 심박출량의 감소는 혈압 증가 때문에 미주신경을 통해 심장 활동의 반사발생이 저해되어 나타난다. 서맥을 유발하는 것으로 알려진 약물들 (예 프로포폴, 수펜타닐)과 함께 투여하면 심각한 서맥을 유발할 수 있다.
2) 이 약은 염전성 심실 빈맥을 유발할 수 있다 (5. 일반적 주의 항 참고). 따라서 분류 IA 와 III 항부정맥 치료제, 에리트로마이신, 항히스타민제와 삼환계 항우울제와 같은 QT 간격을 연장할 수 있는 약물 또는 저칼륨혈증 또는 저마그네슘혈증을 유발할 수 있는 약물 (예를 들어 이뇨제)을 병용 투여 하는 환자에 이 약을 투여할 때에는 각별하게 주의를 기울여야 한다.
1) 문맥에 대한 베타차단제의 비선택적인 혈압강하작용이 이 약에 의해 증강될 수 있다.
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임부금기
용량주의
밀봉용기, 냉장(2~8℃)보관, 차광보관
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상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.