레메스팁1.0주사액(테를리프레신아세트산염)
효능·효과
식도정맥류 출혈, 제1형 간신증후군
용법 · 용량
1회 투여량
2mg
식도정맥류 출혈, 제1형 간신증후군
1회 투여량
2mg
1일 최대량
투여량은 체중 kg당 20㎍씩 6회이며, 혈압 및 심박수를 충분히 관찰한다
연령별 용량
앰플 주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 패혈성 쇼크 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자
3) 관상동맥부전 및 심근경색의 가능성이 있는 환자
4) 중증 동맥 고혈압 환자
5) 테를리프레신 또는 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 뇌혈관 및 말초혈관부전 환자
2) 기관지천식 및 호흡부전 환자
3) 70세 이상 노인 환자
4) 신부전 환자
5) 진행성 동맥경화증 환자
6) 간질양 경련 환자
7) 심박동장애 및 심부전 환자
8) 관절경화증 환자
5. 일반적 주의
1) 호흡 부전
이 약으로 치료받은 제1형 간신증후군 환자에서 체액 과부하로 인한 호흡 부전을 포함한 치명적인 호흡 부전 사례가 보고되었다. 호흡 곤란이 새로 시작되거나 호흡기 질환이 악화되고 있는 환자는 이 약의 첫 번째 용량을 투여받기 전에 안정화되어야 한다. 제1형 간신증후군에 대한 표준 치료의 일부로 알부민과 함께 이 약을 투여할 때 주의해야 한다.
1) 문맥에 대한 베타차단제의 비선택적인 혈압강하작용이 이 약에 의해 증강될 수 있다. 약물투여에 의해 유발된 심박과 심박출량의 감소는 혈압 증가 때문에 미주신경을 통해 심장 활동의 반사발생이 저해되어 나타난다. 서맥을 유발하는 것으로 알려진 약물들 (예 프로포폴, 수펜타닐)과 함께 투여하면 심각한 서맥을 유발할 수 있다.
2) 이 약은 염전성 심실 빈맥을 유발할 수 있다 (5. 일반적 주의 항 참고). 따라서 분류 IA 와 III 항부정맥 치료제, 에리트로마이신, 항히스타민제와 삼환계 항우울제와 같은 QT 간격을 연장할 수 있는 약물 또는 저칼륨혈증 또는 저마그네슘혈증을 유발할 수 있는 약물 (예를 들어 이뇨제)을 병용 투여 하는 환자에 이 약을 투여할 때에는 각별하게 주의를 기울여야 한다.
1) 문맥에 대한 베타차단제의 비선택적인 혈압강하작용이 이 약에 의해 증강될 수 있다.
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1) 임상시험과 시판 후 조사에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.
임상시험에서 가장 빈번하게 보고된 이상반응은 복통, 오심, 설사, 창백, 호흡 곤란 (Dyspnoea), 호흡 부전, 구토 및 서맥이었다.
체액평형을 조절하지 않으면 이 약의 항이뇨작용 때문에 저나트륨혈증이 유발될 수 있다.
기관
매우 흔하게
(≥1/10)
흔하게
(≥1/100 이고 <1/10)
흔하지 않게
(≥1/1,000 이고 <1/100)
빈도 불명a
감염 및 기생충 감염
패혈증/패혈성 쇼크b, c
대사 및 영양장애
저나트륨혈증
각종 신경계 장애
두통
각종 심장 장애
흉통, 서맥, 빈맥
심방 세동, 심실 기외수축d, 심근경색, 염전성 심실 빈맥 (Torsades de Pointes), 심부전
각종 혈관 장애
임부금기
용량주의
밀봉용기, 냉장(2~8℃)보관, 차광보관
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.